一、合同編號：HT-印臺區-2025-00013
二、合同名稱(chēng)：2024年醫療衛生機構能力提升建設項目
三、項目編號：ZCSP-印臺區-2024-00229
四、項目名稱(chēng)：2024年醫療衛生機構能力提升建設項目
五、合同主體
采購人(甲方)：銅川市印臺區衛生健康局
******街道
聯(lián)系方式：******
******有限公司
地址：銅川市印臺區延安路28號
聯(lián)系方式：******
六、合同主要信息
主要標的：
| 序號 | 名稱(chēng) | 數量(單位) | 單價(jià)(元) | 總價(jià)(元) | 規格型號/服務(wù)要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 十二導心電圖機 | 1(臺) | ￥14,550.00 | ￥14,550.00 | 一、基本要求 1.1 顯示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可調，支持背景網(wǎng)格顯示，支持全屏觸控操作。 1.2 本機具有一體化標準物理全鍵盤(pán)設計，支持拼音、五筆等輸入法，方便信息輸入。 1.3 患者信息錄入：支持手動(dòng)輸入，條碼槍、磁卡讀卡器、身份證讀卡器讀取，WORKLIST快速下載排隊預約的患者信息3種方式。 1.4 內置熱敏點(diǎn)陣打印機，并支持通過(guò)有線(xiàn)/無(wú)線(xiàn)方式外接激光打印機打印A4報告，具備在無(wú)網(wǎng)格紙上打印網(wǎng)格功能； 1.5 支持通過(guò)有線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)、移動(dòng)網(wǎng)絡(luò )的方式進(jìn)行聯(lián)網(wǎng)，內置WIFI 模塊，可支持2.4GHz/5GHz雙頻帶傳輸； 二、性能要求 2.1 A/D轉換：24bit。 2.2 輸入阻抗：≥100MΩ 2.2 采樣率：≥62000Hz。(提供注冊檢驗報告證明) 2.3 頻率響應：0.01Hz ~ 510Hz。(提供注冊檢驗報告證明) 2.4 內部噪聲：≤15μVp-p。 2.5 時(shí)間常數：≥8 s。 2.6 耐極化電壓：≥±1000mV。(提供注冊檢驗報告證明) 2.7 抗干擾濾波：具有交流、肌電、漂移和低通濾波器。 2.8 具備自適應工頻濾波技術(shù)，有效去除干擾，改善心電信號質(zhì)量。 2.9 除顫保護：機器和導聯(lián)線(xiàn)具有抗除顫電擊保護功能。 三、功能要求 3.1 ECG輸入通道：標準12導聯(lián)心電信號同步采集。 3.2 導聯(lián)選擇：手動(dòng)/自動(dòng)可選，支持標準威爾遜、Cabrera導聯(lián)體系，同時(shí)具備導聯(lián)標識自定義功能。 3.3 采集時(shí)間設置：波形實(shí)時(shí)采集達360s，便于醫生精確選擇和記錄特定時(shí)間段的心電波形。 3.4 支持實(shí)時(shí)采樣、預采樣、觸發(fā)采樣模式，支持節律分析。 3.5 可同屏顯示12導同步心電波形，同時(shí)支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多種顯示布局。 3.6 屏幕顯示信息：心電波形、時(shí)間、心率、ID、工作狀態(tài)、導聯(lián)脫落信息、聯(lián)網(wǎng)狀態(tài)信息、外接設備狀態(tài)信息等。 3.7 自動(dòng)異常報警功能：可自動(dòng)對異常心率、導聯(lián)脫落、外設連接、高頻信號干擾情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監測報警。 3.8 熱敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。 3.9 熱敏記錄紙：折疊紙。 3.10 設備內置存儲器，本機可存儲病歷≥20000例，存儲滿(mǎn)后機器可循環(huán)存儲，支持擴展存儲及數據導 |
| 2 | 全自動(dòng)五分類(lèi)血液細胞分析儀 | 1(臺) | ￥151,950.00 | ￥151,950.00 | 1.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進(jìn)行準確的五分類(lèi)檢測，采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應蛋白（CRP）測定 2.檢測參數：≥26項可報告參數 3.研究參數：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息 4.進(jìn)樣方式：全自動(dòng)進(jìn)樣，封閉進(jìn)樣 5.檢測模式：具有獨立CRP、五分類(lèi)+CRP等3種以上全血檢測模式 6.樣本用量：五分類(lèi)+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 7.檢測速度：五分類(lèi)+CRP模式≥50個(gè)樣本/小時(shí) 8.*預稀釋模式：自動(dòng)定量打出稀釋液，具備五分類(lèi)+CRP功能 9.WBC線(xiàn)性范圍：0~400×109/L 10.*CRP線(xiàn)性范圍：0.2~300mg/L 11.CRP攜帶污染：≤1.0% 12.進(jìn)樣器容量：≥40個(gè) 13.操作系統：全中文操作分析報告軟件 14.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒 15.樣本添加：可隨時(shí)添加樣本 進(jìn)樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式 16.分類(lèi)通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道 17.具有原廠(chǎng)配套的試劑、校準品、質(zhì)控品，并提供校準品溯源性文件，廠(chǎng)家具有提供CNAS認證。 |
| 3 | 尿液分析儀（全自動(dòng)） | 1(臺) | ￥57,600.00 | ￥57,600.00 | 1、測試原理：多波長(cháng)反射光比色法 2、檢測系統：采用CIS圖像傳感器檢測系統 3、檢測波長(cháng)數量：≥4個(gè)波長(cháng) 4、儀器測試項目：可使用適配尿試紙進(jìn)行11項、12項、14項測試 5、測試速度：≥300個(gè)樣本/小時(shí) 6、顯示：≥8英寸觸摸式彩色液晶顯示屏 7、存儲器容量：≥30萬(wàn)條數據 8、試紙倉容量：≥200條試紙 9、尿樣需求量： ≤2mL 10、采樣方式：采用液面感應技術(shù)，當樣本量不足時(shí)會(huì )發(fā)出報警提示。 11、急診插入：有單獨急診測試位，具有急診插入功能 12、滴樣方式：矩陣式高速滴樣 13、采樣針清洗方式：正負壓清洗 14、數據通訊：RS-232接口、并口、USB接口、網(wǎng)絡(luò )接口、PS/2接口 15、重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8% 16、穩定性：分析儀開(kāi)機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.8% 17、質(zhì)控水平：具有原廠(chǎng)生產(chǎn)的配套質(zhì)控品，校準品（提供證明文件） |
| 4 | 熏蒸治療儀 | 1(臺) | ￥42,600.00 | ￥42,600.00 | 1、電源要求：AC220V/50Hz；額定功率：3500VA； 2、外觀(guān)結構：機電一體式設計，可移動(dòng)式熏蒸治療床； 3、操控及顯示方式：智能微電腦集成控制系統，人機交互通過(guò)進(jìn)行操控，液晶顯示屏可顯示設定和實(shí)時(shí)治療參數，床體具有三溫區工作狀態(tài)指示燈； 4、自動(dòng)控溫：使蒸汽溫度維持在設定值附近，溫度設定范圍為35～45℃； 5、預熱功能：?jiǎn)?dòng)預熱功能后，液溫升高至90℃后維持10min，可用來(lái)煎藥，10min后液溫逐漸降至75℃并維持在75℃； 6、自動(dòng)控時(shí)：1～99min； 7、儀器具有送風(fēng)功能，可單獨開(kāi)啟或關(guān)閉； 8、自動(dòng)防止干燒：水槽液位低于最低液位，120s后仍未加液至最高液位處，自動(dòng)停止加熱輸出； 9、儀器具有超溫保護功能； 10、熏蒸裝置：由三個(gè)獨立設定的溫區組成，可支持背部、腰部、腿部等多部位獨立或同時(shí)熏蒸治療；（可提供相關(guān)證書(shū)） 11、上下水方式：各溫區可自動(dòng)上水，手動(dòng)下水，單區最大加液量4L，可自動(dòng)控制液位，支持外接，支持地漏接口； 12、加熱方式：各溫區具有獨立的加熱器，實(shí)時(shí)檢測維持設定溫度。可獨立開(kāi)啟某一個(gè)、兩個(gè)溫區或同時(shí)開(kāi)啟熏蒸治療； 13、滅菌方式：具有清潔功能和高溫滅菌兩種方式； 14、內外選材：一次成型高密度亞克力材質(zhì)，外表光滑易清潔，艙內四聚氨酯材料墊柔韌易清潔； 15、緊急停止功能：按下緊急停止按鈕，熏蒸機自動(dòng)切斷電源，側面板上的聲光蜂鳴器紅燈亮起并發(fā)出警報聲； 16、本產(chǎn)品取得計算機軟件著(zhù)作權； 17、設備凈重：112 kg； 尺寸: 2100mm*720mm*1050mm。 18、熏蒸裝置：由三個(gè)獨立設定的溫區組成，每個(gè)尺寸為405×335×290mm |
合同金額： 266,700.00元，大寫(xiě)(人民幣)：貳拾陸萬(wàn)陸仟柒佰元整
履約期限：2025年01月15日至2025年01月23日
履約地點(diǎn)：
采購方式：
七、合同簽訂日期
2025年01月15日
八、合同公告日期
2025年04月02日
九、其他補充事宜
合同附件：
銅川市印臺區衛生健康局
2025年04月02日
