******醫(yī)院)體外診斷試劑及檢驗(yàn)耗材配送 咨詢公告 ******醫(yī)院)擬采購(gòu)體外診斷試劑及檢驗(yàn)耗材配送進(jìn)行咨詢,以充分了解相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、市場(chǎng)供給、同類采購(gòu)項(xiàng)目歷史成交情況等信息,保證采購(gòu)項(xiàng)目的合法性、合規(guī)性、合理性。歡迎有意向的供應(yīng)商積極參加本次咨詢活動(dòng)。 一、擬采購(gòu)內(nèi)容: 序號(hào) 項(xiàng)目 單位 備注 1 體外診斷試劑及檢驗(yàn)耗材 一批 具體清單詳見公告附件 ? 二、報(bào)名要求: 2.1凡有意參加咨詢會(huì)的供應(yīng)商,請(qǐng)于2025年09月05日起至2025年09月12日17點(diǎn)30分止,使用電腦端google瀏覽器訪問“******”,進(jìn)入系統(tǒng)界面進(jìn)行注冊(cè)報(bào)名,并填寫相應(yīng)內(nèi)容。 2.2
凡有意參加本次需求調(diào)查的供應(yīng)商,請(qǐng)?jiān)谧?cè)時(shí)認(rèn)真填寫注冊(cè)郵箱,注冊(cè)郵箱是供應(yīng)商登錄云招需求管理平臺(tái)的用******有限公司公眾號(hào),即可通過公眾號(hào)及時(shí)接收需求管理平臺(tái)發(fā)布的公告信息和會(huì)議通知,供應(yīng)商管理員可登錄平臺(tái)對(duì)本單位關(guān)注用戶進(jìn)行管理。 2.3
本次咨詢僅作為需求調(diào)查,不代表項(xiàng)目采購(gòu)結(jié)果,不向各供應(yīng)商支付或收取任何相關(guān)費(fèi)用。 2.4提交資料: 2.4.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照 2.4.2制造商生產(chǎn)許可證 2.4.3供應(yīng)商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案證》 2.4.4法定代表人身份證明書 2.4.5法定代表人授權(quán)委托書 2.4.6產(chǎn)品的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》(復(fù)印件加蓋公章掃描件);不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品的,需提交《不屬于醫(yī)療器械情況說明》或食品藥品監(jiān)督管理部門分類界定文件。 2.4.7產(chǎn)品報(bào)價(jià)(按照公告附件表格填寫) 2.4.8產(chǎn)品市場(chǎng)成交價(jià)證明材料(須提供相關(guān)合同、中標(biāo)公告(如有具體價(jià)格信息)或發(fā)票等) 2.4.8產(chǎn)品的相關(guān)資料(技術(shù)參數(shù)、配置清單、產(chǎn)品彩頁(yè)、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說明等) 2.4.9服務(wù)方案(倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸方案及保證措施、應(yīng)急預(yù)案、培訓(xùn)方案等) 2.4.10
供應(yīng)商綜合能力(自身實(shí)力、業(yè)績(jī)等) 2.4.11******醫(yī)院提供的其他服務(wù)) 2.4.12
供應(yīng)商認(rèn)為需要提供的其他材料 三、咨詢方式 本項(xiàng)目不一定召開現(xiàn)場(chǎng)咨詢會(huì),現(xiàn)采用問卷調(diào)查的方式進(jìn)行需求調(diào)查。為保證咨詢效果,請(qǐng)各供應(yīng)商按要求詳盡提供相關(guān)文件及資料咨詢。 四、公告發(fā)布網(wǎng)站: ******有限公司需求管理平臺(tái)發(fā)布。 五、聯(lián)系方式: 項(xiàng)目聯(lián)系人:何蘇恒、孔云遠(yuǎn)、李欣蕊、王彥棚 聯(lián)系方式:0873-******/****** 郵箱:****** 重要提示: 1.本次咨詢活動(dòng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定開展需求調(diào)查,不代表項(xiàng)目采購(gòu)結(jié)果,不向各供應(yīng)商支付或收取任何相關(guān)費(fèi)用。 2.各供應(yīng)商應(yīng)對(duì)所填報(bào)信息和所提交文件的真實(shí)性負(fù)責(zé);嚴(yán)禁提供虛假材料,嚴(yán)禁偽造、變?cè)煜嚓P(guān)證明文件。 3.各供應(yīng)商禁止相互串通參加咨詢會(huì)。 4.若在咨詢會(huì)過程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供虛假材料或者有串通等違法行為的,將向財(cái)政部門報(bào)告,由財(cái)政部門及行政監(jiān)督部門依照政府采購(gòu)相關(guān)法規(guī)規(guī)定處罰;構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。 5.各供應(yīng)商須在系統(tǒng)內(nèi)填報(bào)時(shí)須填報(bào)以下附件中的表格。 附件:表1 體外診斷試劑及檢驗(yàn)耗材配送目錄 ? ?