******醫院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采購人”）對下列相關(guān)耗材進(jìn)行院內公開(kāi)遴選，歡迎符合資格條件的經(jīng)銷(xiāo)商、廠(chǎng)商參加。

一、項目?jì)热荩?/span>

備注：同一項目下同一品牌產(chǎn)品只允許一家投標代表參與投標，若出現多家投標代表報名同一品牌產(chǎn)品，則按報名材料遞交先后順序，取最先投標代表參與投標。一個(gè)項目為一個(gè)采購標。

一、供應商資格要求

1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，具體要求為：（提供以下內容承諾函到qx******@163郵箱完成報名，郵件主題請以“公司名稱(chēng)+參與項目*”命名，中標公司需在評標后五個(gè)工作內日提供相關(guān)材料原件進(jìn)行核驗）

(1)具有獨立承擔民事責任的能力;

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;

(3)具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;

(4)有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;

(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;

(6)法律、行政法規規定的其他條件。

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2.在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織；

3.本項目不接受聯(lián)合體投標；

4.法定代表人或者負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的兩個(gè)以上供應商，不得同時(shí)參加遴選。

二、投標人須知及資質(zhì)要求：

1.投標人所投產(chǎn)品必須為“江西省醫保單位網(wǎng)上服務(wù)大廳”目錄內產(chǎn)品，且有投標產(chǎn)品配送資質(zhì)。

2.投標人必須提供以下合法有效資質(zhì)，包括：

（1）投標人、制造商或代理人及各級代理商營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或三證合一。

（2）投標產(chǎn)品為二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有醫療器械注冊證；投標產(chǎn)品為一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證。

（3）所投產(chǎn)品是在中華人民共和國境內生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品，須具有醫療器械生產(chǎn)許可證，一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品須具有醫療器械生產(chǎn)備案憑證。

（4）經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（經(jīng)營(yíng)范圍應涵蓋所投產(chǎn)品），經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（醫療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售的，不需提供）。

（5）投標產(chǎn)品若非投標人自產(chǎn)，需提供產(chǎn)品代理授權書(shū)或制造商授權書(shū)。

（6）產(chǎn)品參數、彩頁(yè)及產(chǎn)品外包裝圖片（需加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)商或全國或全省總代理公章）、使用說(shuō)明書(shū)等相應的證明材料。

（7）其他：對投標書(shū)中的所有資質(zhì)材料、彩頁(yè)和使用說(shuō)明書(shū)等，投標人必須承諾其真實(shí)性和有效性，并承擔相應的法律責任。(提供承諾函）

三、報名及獲取詢(xún)價(jià)文件方式：來(lái)電或者現場(chǎng)報名。獲取詢(xún)價(jià)文件前供應商必須將加蓋供應商公章承諾函發(fā)送至指定郵箱

四、獲取詢(xún)價(jià)文件時(shí)間：2025年4月14日-----2025年4月17日每天上午08:00至12:00，下午13:00至17:00（北京時(shí)間，法定節假日除外）

******醫院行政大樓二樓藥械部（修水縣城良塘新區江渡大道67號）

六、提交響應文件截止時(shí)間：2025年4月21日下午2點(diǎn)00分（北京時(shí)間）

******醫院南院行政大樓（修水縣城良塘江渡大道67號），收件人：劉瑤，******

備注：提供樣品的，請和響應文件一起郵寄。項目三為復效使用耗材，開(kāi)標后可郵寄歸還。

******醫院南院

聯(lián) 系 人：劉女士

電 話(huà)：0792-******（******)

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******醫院

2025年4月14日