更正公告
一、項(xiàng)目基本情況
原公告的采購項(xiàng)目編號(hào)：HHZC2025-G3-02081-HHZB-0080
原公告的采購項(xiàng)目名稱：HHZC2025-G3-02081-HHZB-0080：蒙自市醫(yī)共體醫(yī)用耗材及試劑配送服務(wù)采購項(xiàng)目公開招標(biāo)公告
首次公告日期：2025-08-29 00:00:00.0
二、更正信息
更正事項(xiàng)；采購文件
更正內(nèi)容：1、更正事項(xiàng)：表述前后不一致，以評(píng)審辦法中的為準(zhǔn) 更正前內(nèi)容：本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人如果是制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第一、二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）提供相關(guān)證明資料。 更正后內(nèi)容：本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第一、二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）提供相關(guān)證明資料。
更正日期：2025-09-02 00:00
三、其他補(bǔ)充事宜
其他：請(qǐng)投標(biāo)人自行下載更正文件
四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱：蒙自市衛(wèi)生健康局
地址：蒙自市迎暉路蒙自市衛(wèi)生健康局
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
******有限公司
地址：蒙自市紅建佳苑商網(wǎng)6號(hào)
聯(lián)系方式：******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：侯建偉
電 話：******
附件下載：
（更正）蒙自市醫(yī)共體醫(yī)用耗材及試劑配送服務(wù)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件.doc
更正公告
一、項(xiàng)目基本情況
原公告的采購項(xiàng)目編號(hào)：HHZC2025-G3-02081-HHZB-0080
原公告的采購項(xiàng)目名稱：HHZC2025-G3-02081-HHZB-0080：蒙自市醫(yī)共體醫(yī)用耗材及試劑配送服務(wù)采購項(xiàng)目公開招標(biāo)公告
首次公告日期：2025-08-29 00:00:00.0
二、更正信息
更正事項(xiàng)；采購文件
更正內(nèi)容：1、更正事項(xiàng)：表述前后不一致，以評(píng)審辦法中的為準(zhǔn) 更正前內(nèi)容：本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人如果是制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第一、二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）提供相關(guān)證明資料。 更正后內(nèi)容：本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第一、二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）提供相關(guān)證明資料。
更正日期：2025-09-02 00:00
三、其他補(bǔ)充事宜
其他：請(qǐng)投標(biāo)人自行下載更正文件
四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱：蒙自市衛(wèi)生健康局
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2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
******有限公司
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項(xiàng)目聯(lián)系人：侯建偉
電 話：******
