一、項目編號：ZZGB******003
******醫(yī)院2025年軟件開發(fā)服務項目(二次)
三、采購結果
******醫(yī)院血液凈化中心智能管理系統(tǒng)建設項目):
| 供應商名稱 | 供應商地址 | 中標（成交）金額 |
|---|---|---|
| ******有限公司 | 惠州市江北18號小區(qū)文明一路電信中心信息樓4樓 | 435,000.00元 |
四、主要標的信息
******醫(yī)院血液凈化中心智能管理系統(tǒng)建設項目):
******有限公司）
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 服務范圍 | 服務要求 | 服務時間 | 服務標準 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 感控管理功能 | 1.具有單獨的感控管理模塊，非簡單的感染管理頁面。 2.平板上具有各類感控檢查表登記項目，至少包括：手衛(wèi)生檢查表、透析導管皮膚出口護理、透析導管連接操作、透析導管斷開操作、內瘺或人工血管穿刺、內瘺拔針等項目。 3.檢查過程中系統(tǒng)會自動進行計時，記錄檢查時間長度、檢查時項目會自動載入，檢查者只需點擊選擇正確或錯誤，無需手動填寫檢查結果可以在電腦模塊中匯總打印。 4.具備各項感控制度查詢與學習，系統(tǒng)內置常規(guī)感控管理制度，也可以手動添加。 5.可以記錄感控培訓，并可以在系統(tǒng)內登記。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 血管通路管理功能 | 1.穿刺位點標記功能：系統(tǒng)支持平板拍攝上傳患者真實通路實照，可以對穿刺位點進行從1開始的數(shù)字編號，并可以選擇各類標記信息，為下次穿刺提供指引。界面上可以直觀查看歷次穿刺信息及異常情況。 2.具有血管通路時鐘刻度指引功能，用于扣眼法穿刺的引導，可以在血管通路圖上進行標記時鐘刻度為進針方向，用A端/V端箭頭表示。 3.具備通路評估功能，穿刺管理功能、導管管理功能、并發(fā)癥管理功能。 4.通路發(fā)生的并發(fā)癥，日常記錄可通過模板快速選擇，并可進行統(tǒng)計分析。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者自助查詢功能 | 1.具備患者自助查詢功能，患者可在個人手機上查詢個人的排班、透前體重、透后體重、透前血壓、透后血壓。 2.患者端可進行家庭宣教、查詢檢驗檢查結果。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 透析單智能審核 | 為解決科室審核工作，須具備相關智能審核功能； 支持對透析記錄單進行質控分析，智能糾錯、治療相關指標值可能異常的預警提醒； 支持對排班管理的智能審核； 支持智能分析患者不同透析模式排班次數(shù)可能的異常，患者排班與透析方案的匹配度、患者排班分區(qū)、機器、患者傳染病信息等綜合評估的匹配合理性。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 設備管理功能 | 1.具有對血透機進行日常維護和登記功能。 2.透析機在使用后能夠根據(jù)預設的消毒方式，自動產生使用記錄，記錄內容需包括使用患者，時間，消毒情況，維修記錄情況等，且可以隨時查詢歷史記錄，并可打印。 3.能夠記錄水質檢測的結果，并可記錄水機運行狀態(tài)。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者健康教育功能 | 1.可以指定護士負責相應患者的健康教育，并且系統(tǒng)可以指導護士在特定時間對患者做特定的健康教育。 2.可以設定新患者教育內容、重點教育內容、月度教育內容，供護士對患者進行規(guī)范化教育。 3.可以對健康教育做統(tǒng)計，并進行測試。 4.在電腦端和平板端均可完成。 5.可以對患者教育記錄進行統(tǒng)計查詢，并可打印記錄。 6.可以推送健康教育通知給患者，方便患者和家屬及時查看，并可進行反饋。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者管理功能 | 1.具備患者詳細信息填寫、編輯功能，為每一位透析病人建立唯一識別號,包括姓名、性別、出生日期、年齡等詳細信息等。 2.具備患者干體重設置和調整功能。 3.具備患者血管通路設置和記錄功能，每次修改都會進行記錄，并記錄到統(tǒng)計系統(tǒng)中。 4.具備患者透析方式、透析處方和常用醫(yī)囑模板設置等功能，能顯示在用和停用方案。 5.具備患者轉歸功能和記錄。 6.具備患者詳細實驗室檢查、輔助檢查信息查看、統(tǒng)計、分析、定期檢驗提醒功能。 7.可以篩選日期時間段，展示指定日期的透析記錄列表，至少應包含患者透析日期、班次、機號、體重、血壓、血管通路、超濾總量、透析器型號、抗凝劑使用、凝血情況等信息。 8.具有病情記錄功能，至少應包含病史、體格檢查、病程記錄、手術記錄、復診記錄、死亡記錄等功能模塊，其中病史、病程記錄應提供模板載入功能。 9.具有完善的評估工具，包括跌倒評估、小兒跌倒評估、壓瘡風險評估、OH壓瘡評估、RASS及疼痛評估、營養(yǎng)狀況評估、約束告知單、心理評估、瘙癢評估、Glasgow昏迷評分和肌力評估表等。 10.具有文書管理功能，可以上傳各類知情同意書模板，自動載入患者基本信息后可打印。簽字完成后，可以通過平板拍照方式記錄。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 耗材管理、藥品管理功能 | 1.具備所有血透室耗材記錄功能，包括透析器、血濾器、灌流器、管路等等，并且可以查看和打印詳細歷史記錄。 2.常用耗材如透析器、血濾器等可以與透析流程關聯(lián)，實現(xiàn)自動消耗，無須人工出庫。 3.具備耗材庫存預警和有效期到期預警功能。 4.具有自備藥管理功能，能統(tǒng)計自備藥用量、剩余數(shù)量，并且可設置庫存預警功能。 5.自備藥的使用可以和透析過程關聯(lián)，實現(xiàn)自動消耗，無須人工出庫。 6.具有患者費用管理，可以設置不同透析模式的費用，患者每次透析完成后自動產生費用記錄，并記錄于患者的費用余額中，進行統(tǒng)計匯總。 7.耗材出庫可以設置套餐，根據(jù)透析方式選擇耗材出庫套餐，無需逐項進行出庫。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 排班管理功能 | 1.具備預約排班功能，能夠對排班模板自動進行復制，并且隨時可以編輯；排班模板可以進行查看，導入，導出excel格式和打印；只需要定義患者一周排幾次，機器號，系統(tǒng)能自動排患者到相應位置。 2.具備排班模板功能，可以自定義啟用的模板個數(shù)，從1個到4個。 3.預約排班和排班模板界面，均支持拖拽式排班、能快速替換，預約排班和排班模板可以互相導入。 4.具備智能排班功能，可對多個模板一次性1-1進行排班后保存，無需反復切換界面，多次保存。 5.具備當班患者透析耗材和透析藥品查看和打印功能、包括統(tǒng)計打印、針對患者的整體打印和標簽打印。 6.可以在排班表上查看每個患者的透析方式和透析器，從而減輕護士工作量。 7.具備醫(yī)護排班功能，可以對醫(yī)生、護士、進修生進行排班，并可將排班結果發(fā)送到醫(yī)護平板上進行提醒；可以統(tǒng)計工作時間、休息時間等。 8.具備透析預算功能，可以根據(jù)排班情況，自動列出未來自定義的一個時間段內患者的透析模式和透析次數(shù)。 9.可設置權限，對每個醫(yī)生護士進行排班權限設置，包括是否可以進入排班功能，是否可以對排班模板進行修改。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 透析管理功能 | 1.具備患者透前、透后評估修改和確認功能。 2.具備開始透析、透析監(jiān)測和記錄、結束透析等基本透析流程功能透析監(jiān)測包括以下記錄內容：記錄時間、透析液流量、血流量、靜脈壓、跨膜壓、鈉濃度、溫度、超濾率、實時超濾量、心跳、脈搏、血壓******醫(yī)院要求進行調整。 4.可以開具臨時醫(yī)囑，長期醫(yī)囑，并可將長期醫(yī)囑推送到排班日期；具有醫(yī)囑模板，預設后方便今后快速開具醫(yī)囑。 5.所有的透析記錄單可進行電子保存，并可按照實際需要批量打印當日透析單或選擇日期批量打印歷史透析單。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 平板端功能 | 1.平板端可直觀顯示當前班次和區(qū)域患者，方便護士隨時進行透前評估和透后評估，監(jiān)測記錄，癥狀和處理記錄，醫(yī)囑執(zhí)行等，并且隨時可調整干體重。 2.平板端護士所需要記錄的患者癥狀和處理、透后凝血情況、內漏或導管情況、透后癥狀、并發(fā)癥、透析后宣教等均提供選項功能，無須打字錄入，特殊情況下可在需要編輯文字。 3.平板端可以查看最近患者的透析詳細記錄，在日歷上即可直觀顯示歷史透析日期和時間、透析模式；并可直觀看到已透析和未透析的區(qū)別；通過點擊平板指定界面，可以快速查看患者近期的超濾變化曲線，體重變化曲線等。 4.平板端可以查看檢驗結果、病程記錄等醫(yī)療結果。 5.平板端支持醫(yī)護人員設置電子簽名，也可以讓患者在治療后簽名并保存到透析單中，平板端支持修改個人密碼。 6.平板端可查看醫(yī)護人員排班情況，了解個人排班時間。 7.平板端可對患者進行各項評估，并與電腦同步。 8.平板端支持查看患者的完整透析單，進行預覽；還可以查看患者病歷情況：可以快速瀏覽每一次透析記錄，無需逐次打開透析記錄，可對體重變化情況、血壓情況、透析中癥狀情況、醫(yī)囑內容進行對比分析查看。 9.平板端具備健康教育功能，護士可對患者進行健康教育，系統(tǒng)自動展示教育內容，教育完成后患者可以進行簽名后保存，并在系統(tǒng)中形成一條健康教育記錄。 10.平板端可以快速查看操作日志，可查看修改處方、修改透前評估、執(zhí)行醫(yī)囑、刪除醫(yī)囑、修改雙人核對、修改監(jiān)測記錄、刪除監(jiān)測記錄、修改透后評估、修改治療小結及調整機號等內容，了解關鍵操作是于幾點幾分，由哪個醫(yī)生、護士完成，操作的哪個患者，從而方便進行追蹤。 11.平板端具備決策分析功能，可以對貧血進行管理、患者容量進行管理，將患者血紅蛋白進行快速分類，并標記指標上升或下降趨勢，還可以顯示曲線圖，添加標記信息；可對平均超濾率進行分類顯示，標記上升和下降趨勢，顯示曲線圖，并添加標記信息；可對白蛋白進行分類顯示，標記上升和下降趨勢，顯示曲線圖，并添加標記信息；可對甲狀旁腺激素進行分類顯示，標記上升和下降趨勢，顯示曲線圖，并添加標記信息。 12.可對患者進行排序，選擇機位排序、也可以按簽到順序排序、住院-門診排序、下機排序或者姓氏排序；也可以護士操作過的患者自動歸類進入我的患者，實現(xiàn)跨區(qū)操作。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 移動端功能 | 1.在移動端上可以實現(xiàn)患者的詳細電子病歷管理，包括基本信息、血管通路在用和停用記錄、詳細透析記錄、透析病程記錄等。 2.在移動端能查看患者歷史長期醫(yī)囑記錄，并可進行長期醫(yī)囑推送平板上能編輯患者的病程記錄，可編輯模板，快速從模板導入，導入后可修改。 3.能在移動端上進行患者信息建檔，錄入干體重、透析方案、病程記錄、病史等各項進行。 4.能在移動端記錄患者的首透病程、日常病程、查房記錄、階段小結、手術記錄、死亡記錄、出院記錄、輸血記錄等信息。 5.具備腎科臨床工具，包括腎小球濾過率、BMI、體表面積、KT/V、蛋白分解率、內生肌酐清除率、腎衰指數(shù)、血透-殘腎尿素清除率、校正鈣濃度等計算公式，方便隨時計算。 6.支持手動錄入患者檢驗結果、對接導入結果、拍照上傳三種方式，可以在平板上。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 科室質控分析功能 | 1.具備患者基本信息的統(tǒng)計分類，包括血管通路類、轉歸統(tǒng)計等。 2.對于治療項目HD，HDF，HP等類型的相關統(tǒng)計分析。 3.具備患者長期干體重變化趨勢，血壓變化趨勢查看和分析等。 4.具有耗材出入庫、使用等統(tǒng)計分析功能。 5.具備各類實驗室檢查項目的統(tǒng)計分析功能，如血常規(guī)對比分析、支持各類質控達標的過程監(jiān)測，查詢達標率和完成率。 6.具備科室工作量統(tǒng)計分析，能查詢每個工作人員的工作量。 7.具備決策分析模塊，可以對患者進行貧血管理、容量管理、營養(yǎng)管理、骨礦物質管理等，自動將患者的相關數(shù)據(jù)進行分類顯示。醫(yī)生在查看后還可以進行標記狀態(tài)，患者狀態(tài)有待處理、不處理、已處理及存疑；給出針對性治療方案。 8.具備透析質量管理報告，可以自動統(tǒng)計科室容量管理、貧血管理、透析充分性管理、營養(yǎng)管理、礦物質管理等多方面的結果質量，提供包括結果人數(shù)、中位數(shù)、平均值等各項指標的匯總分析。 9.質控KPI數(shù)據(jù)統(tǒng)計（SOP）。顯示設定的質控KPI統(tǒng)計數(shù)據(jù)，新入透析患者傳染病檢驗完成率；維持性透析患者傳染病檢驗完成率；維持性透析患者傳染病發(fā)病率；HBV轉陽率；HCV轉陽率；HIV轉陽率；梅毒轉陽率；乙型肝炎和丙型肝炎發(fā)病率；KTV和URR完成率；KTV和URR控制率；β2微球蛋白完成率；患者體重增長分析；動靜脈內瘺長期生存率；血常規(guī)完成率；鐵五項完成率；電解質完成率；IPTH完成率；肝功能完成率；炎癥指標完成率；血脂完成率；腎性貧血控制率；CKD-MBD控制率；血清白蛋白控制率；患者高血壓控制率?？娠@示已使用次數(shù)，并可對關注的項目進行收藏。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 患者簽到稱重功能 | 1.產品能夠與帶有輸出RS-232/485串口的體重秤連接，實現(xiàn)患者智能簽到和稱重功能，可同時具備刷卡和人臉識別方式。可以通過人臉識別后直接自動記錄體重，無需醫(yī)生手動記錄。產品能夠與帶有輸出串口的血壓計連接，實現(xiàn)患者智能血壓錄入功能，可同時使用刷卡和人臉識別方式，可以通過人臉識別后直接自動錄入血壓，無需醫(yī)生手動記錄。 2．具備簽到、稱重語音播報功能。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 大屏顯示功能 | 1.具備家屬等待區(qū)大屏顯示功能可以顯示當前患者透析狀態(tài)，預計下機時間、患者宣教等信息。 2.具備大屏幕顯示功能，顯示患者治療狀態(tài)。 3.具備語音叫號功能，可以從裝了軟件的平板上呼叫患者，在連接了電腦的大屏幕上顯示并進行播報。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 大屏叫號系統(tǒng) | 屏幕尺寸：≥55英寸 內存：≥2G，存儲：≥8G， 顯示分辨率：≥1920×1080 網(wǎng)絡支持：以太網(wǎng)、支持WiFi 操作系統(tǒng)：Android8.0及以上 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 醫(yī)護工作站 | 處理器：≥6核 內存：8GB DDR4 3200MHz（可擴展至16GB） 存儲：256GB NVMe SSD（支持PCIe 3.0及以上） 顯卡：集成顯卡 顯示屏尺寸：≥21.5英寸 分辨率：≥1920×1080（HDMI+DP接口） 無線：支持Wi-Fi 5（802.11ac）和藍牙5.0（必須內置） 有線：千兆網(wǎng)口 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 移動工作站 | 網(wǎng)絡：無線WIFI連接，尺寸：≥11英寸 運行內存：≥8GB，存儲容量：≥128GB 分辨率：≥1920×1200，電池容量：≥7000 mAh | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 輪椅秤配套人臉識別一體機 | 1.具備人臉識別功能（內置攝像頭）、IC卡掃描及測溫模塊且是一體集成； 2.攝像頭參數(shù)要求：≥200萬像素，接診機屏幕尺寸：≥21.5寸； 3.網(wǎng)絡支持：以太網(wǎng)、支持WiFi，內存：≥4G，存儲：≥32G； 4.操作系統(tǒng)：Android9.0及以上，采用電容式觸摸屏； 5.顯示分辨率：≥1920×1080，感應模塊：測溫探頭。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（配套硬件） | 血壓計配套人臉識別一體機 | 1.具備人臉識別功能（內置攝像頭）、IC卡掃描及測溫模塊且是一體集成； 2.攝像頭參數(shù)要求：≥200萬像素，接診機屏幕尺寸：≥12.1寸； 3.網(wǎng)絡支持：以太網(wǎng)、支持WiFi，內存：≥4G，存儲：≥32G； 4.操作系統(tǒng)：Android9.0及以上，采用電容式觸摸屏； 5.顯示分辨率：≥1280×800，感應模塊：測溫探頭。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 人體成分檢測與分析 | 支持使用系統(tǒng)配套人體成分分析儀結合透析系統(tǒng)智能分析患者歷史的檢測記錄，智能分析與干體重調整相關的因素，比如：檢測時間、身高、體重、身體總水分、細胞外水分、細胞外水分比率、推薦目標體重、系統(tǒng)計算過多水分、設定干體重、身體質量指數(shù)（BMI）等，智能判斷干體重是否需要調整，還可查看水分管理報告及營養(yǎng)評估報告給醫(yī)生提供輔助參考。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 系統(tǒng)對接 | ******醫(yī)院His系統(tǒng)基本信息對接，對患者基本信息和醫(yī)囑信息進行單項抓取，無需手動錄入。 3.支持與國家質控平臺對接，對質控數(shù)據(jù)進行上報，無需手動錄入。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 超聲檢測數(shù)據(jù)管理 | 支持彩色多普勒超聲設備檢測數(shù)據(jù)的標記和對接獲取，如：血管寬度、血管面積、距皮深度、距離、峰值流速、血流量等數(shù)據(jù)，可查詢和打印超聲檢測記錄，可結合超聲檢測數(shù)據(jù)對患者血管通路情況進行綜合分析評估。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
| 1-1 | 基礎軟件開發(fā)服務 | 血液凈化中心智能管理系統(tǒng)（定制開發(fā)） | 系統(tǒng) 服務 | 1.為保障科室系統(tǒng)穩(wěn)定，系統(tǒng)須具備離線應急機制。在網(wǎng)絡不穩(wěn)定或者斷網(wǎng)的情況下，系統(tǒng)進行判斷并進入離線應急模式：系統(tǒng)配置的醫(yī)護平板、接診設備可以正常進行相關操作，保障醫(yī)護人員核心流程操作能正常進行，患者自助體重測量和血壓測量，測量數(shù)量支持客戶端本地保存；網(wǎng)絡恢復正常時，系統(tǒng)可以實現(xiàn)離線數(shù)據(jù)自動同步。 2.服務期內提供定期升級服務，保證更新及時性，使用戶客戶端軟件始終為最新版本。 3.軟件出現(xiàn)使用問題時，應提供實時在線服務，30分鐘內響應，常規(guī)問題6小時內解決；如疑難問題，派工程師提供現(xiàn)場維修服務。 | 合同簽訂后，接采購人通知之日起90日歷天內完成 | 按照招標要求，1期：1、符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業(yè)技術規(guī)范標準、環(huán)保節(jié)能標準；2、符合磋商文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項要求；3、合同規(guī)定的標準、雙方約定的驗收標準，包括但不限于提供本項目相關的項目文檔、用戶手冊、數(shù)據(jù)庫表結構、系統(tǒng)接口源代碼（如有）等。4、上述各類標準與法規(guī)必須是有關官方機構最新發(fā)布的現(xiàn)行標準版本。 |
五、評審專家（單一來源采購人員）名單：
楊顯發(fā)（采購人代表）、魯照影、盧賓
六、代理服務收費標準及金額：
| 代理服務收費標準 | 各采購包參照《招標代理服務收費管理暫行辦法》（計價格[2002]1980號）標準下浮25%計算，向成交供應商收取服務費。 | ||
|---|---|---|---|
| 合同包號 | 合同包名稱 | 代理服務費金額（萬元） | 收取對象 |
| 1 | ******醫(yī)院血液凈化中心智能管理系統(tǒng)建設項目 | 0.489375 | 中標（成交）供應商 |
七、公告期限
自本公告發(fā)布之日起1個工作日。
八、其他補充事宜
******醫(yī)院血液凈化中心智能管理系統(tǒng)建設項目):
| 供應商 | 資格性審查 | 符合性審查 | 技術得分 | 商務得分 | 價格得分 | 綜合得分 | 得分排名 | 推薦排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ******有限公司 | 通過 | 通過 | 58.00 | 32.00 | 9.00 | 99.00 | 1 | 1 |
| ******有限公司 | 通過 | 通過 | 25.33 | 32.00 | 9.78 | 67.11 | 2 | 2 |
| ******有限公司 | 通過 | 通過 | 8.00 | 14.00 | 9.32 | 31.32 | 3 | 3 |
| ******有限公司 | 通過 | 通過 | 6.00 | 14.00 | 10.00 | 30.00 | 4 | - |
九、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名??稱：******醫(yī)院
地??址：惠東縣吉隆鎮(zhèn)埔仔村廣汕路旁
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機構信息
名??稱：******有限公司
地??址：惠州市江北云山菊花一路真維斯大廈A座五樓
聯(lián)系方式：0752-******（郵箱：******）
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：郭曉琳
電??話：0752-******（郵箱：******）
******有限公司
2025年07月11日
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