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新院區建設項目醫療設備采購(第14批)招標公告

新院區建設項目醫療設備采購(第14批)招標公告

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信息時(shí)間:
2025-04-19
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項目概況

新院區建設項目醫療設備采購(第14批)招標項目的潛在供應商應在線(xiàn)上獲取招標文件,并于2025年05月21日 09時(shí)30分(北京時(shí)間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況 項目編號:JH25-210000-00363 項目名稱(chēng):新院區建設項目醫療設備采購(第14批) 包組編號:001 預算金額(元):****** 最高限價(jià)(元):****** 采購需求:查看

商務(wù)要求

1、合同履行期限:

******醫院沈撫示范區院區項目具備本項目(貨物)的安裝條件并且貨物(設備)安裝調試完并經(jīng)驗收合格之日止(具體以甲乙雙方簽訂合同內容為準);

交貨時(shí)間及要求:簽訂合同后,供應商須在45日內完成合同項下所有產(chǎn)品的供貨。同時(shí),完成產(chǎn)品的安裝、調試工作,完成對采購方相關(guān)人員的培訓工作,并達到項目交付待驗收狀態(tài)。

2、交貨地點(diǎn):采購人指定地點(diǎn)

3、付款方式及條件:本項目無(wú)預付款;待合同清單中所有貨物均執行完成交貨、安裝、調試、運行、達到驗收標準并經(jīng)甲方全部驗收合格后,甲方將支付合同貨款的100%款項。(以甲乙雙方簽訂合同內容為準)

4、生產(chǎn)日期要求:所供設備的生產(chǎn)日期原則上在合同簽署日期之后,但如因廠(chǎng)家原因導致設備生產(chǎn)日期確無(wú)法達到前述要求的情況下,則設備的生產(chǎn)日期最長(cháng)不超過(guò)合同簽署日期前6個(gè)月。

供貨時(shí)間要求:供應商供貨時(shí)間要求嚴格按照本項目交貨時(shí)間及要求執行。如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,則供應商要將進(jìn)口運輸時(shí)間考慮在內,必要時(shí)須采用但不限于空運等能夠保證交貨時(shí)間的運輸方式。

供貨配置要求:

本項目貨物需求中,關(guān)于配置要求項下的所有貨品,供應商在供貨時(shí)須全部提供,并應將其考慮在投標報價(jià)內,采購人不再額外支付。

5、驗收標準:按照政府采購相關(guān)法律法規以及《遼寧省政府采購履約驗收管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“管理辦法”)(遼財采〔2017〕603號)的要求執行。

驗收程序:采購人依法組織并按照管理辦法的要求進(jìn)行驗收:

貨物安裝調式完畢,由采購單位收貨地負責人組織驗收;履約驗收過(guò)程中,供應商提供貨物清單(內容包括產(chǎn)品品牌、數量、規格等)并保證產(chǎn)品包裝完整、標示清晰、批次清楚。部分產(chǎn)品(系統)需根據采購人要求進(jìn)行相關(guān)測試。檢驗是否與招標文件中的貨物需求及投標文件中供應商所響應的內容一致。

驗收報告:按照管理辦法及相關(guān)標準執行。

組織驗收主體:本項目的履約驗收工作由采購人依法組織實(shí)施;

供應商在完成相關(guān)設備及貨物的安裝調試并準備好所有資料后,采購人將成立驗收小組進(jìn)行驗收。

6、質(zhì)量保證期:

產(chǎn)品質(zhì)量保證期:(1)年;

******醫院沈撫示范院區正式開(kāi)診該貨物投入使用之日起開(kāi)始計算。質(zhì)量保證期內設備出現故障免費提供更換配件,免費維修。

7、熱線(xiàn)支持:提供,聯(lián)系電話(huà):

現場(chǎng)支持:( 2 )小時(shí)內響應;( 48 )小時(shí)內到達并提供技術(shù)服務(wù)支持及解決方案。

8、售后服務(wù)能力:提供售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò ),質(zhì)量保證期過(guò)后能夠提供有償維修售后服務(wù),原廠(chǎng)維修配件的供應時(shí)間至少8年以上;供應商應具備針對本項目的突發(fā)事件應急及處理能力。

9、維修技術(shù)人員及設備方面的保證措施及收費標準的要求:質(zhì)保期內免費提供相關(guān)服務(wù);其他如需收費的服務(wù),其收費標準應按行業(yè)(企業(yè))規定的收費標準執行,且不得高于市場(chǎng)價(jià)格。

10、培訓人員現場(chǎng)培訓(操作、維護等):免費提供培訓及設備操作等技術(shù)指導。確保設備運行維護的可靠性及設備的可操作性和實(shí)施性。

11、備品備件供應及優(yōu)惠價(jià)格要求:質(zhì)保期內不收取任何費用;超過(guò)質(zhì)保期,不得高于市場(chǎng)價(jià)格。(具體以合同簽訂內容為準)

12、其他服務(wù)要求:

1、接口服務(wù):本項目合同項下的各采購品目如后續涉及接口費用,則由中標人自行承擔;

2、系統拓展及升級服務(wù):自項目驗收合格之日起5年內免費提供系統擴展、升級及接口升級服務(wù)。(具體以甲乙雙方合同簽訂內容為準)

3、風(fēng)險責任:因本項目科室目前為在建狀態(tài),合同項下的某些采購品目的相關(guān)配置或配件的要求可能會(huì )根據項目的實(shí)際需求情況而產(chǎn)生變化(例如安裝過(guò)程中所涉及的相關(guān)配電設施如電纜、配電柜、墻壁插座、照明設施配備等),供應商在進(jìn)行投標報價(jià)時(shí)應將設備安裝調試過(guò)程中可能涉及的上述相關(guān)配置或配件及其可能產(chǎn)生的風(fēng)險考慮在內,采購人不再額外支付。

******醫院實(shí)際需求及合理性,供應商應具備完整的設備安裝、調試、培訓方案等;在項目實(shí)施過(guò)程中,供應商須全力配合采購人,提供項目實(shí)施全過(guò)程技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);同時(shí),須配合采購人辦理診療許可證、輻射安全許可證等相關(guān)證件(如有)如采購產(chǎn)品為強制管理的計量器具,則需提供計量檢定報告。上述伴隨服務(wù)所產(chǎn)生的費用,供應商應將其考慮在投標報價(jià)內,采購人不再額外支付。


技術(shù)要求

注:配置要求不作為技術(shù)參數要求,投標人自行響應即可。投標人在實(shí)際供貨時(shí)提供的產(chǎn)品至少須滿(mǎn)足技術(shù)需求中的所有配置要求。


序號 品目名稱(chēng) 技術(shù)要求 數量 單位
1 置管手術(shù)燈 ▲1、使用 LED 燈珠; 2、燈頭采用圓盤(pán)式設計,厚度≤80mm,燈頭配環(huán)形把手; 3、手術(shù)燈的照度、光斑、腔鏡微創(chuàng )照明模式都可通過(guò)控制面板進(jìn)行控制; 4、可拆卸式手柄,需采用材質(zhì)可≥134℃高溫高壓蒸汽滅菌; ▲5、手術(shù)燈表面涂料具有抗細菌功能,抗菌率≥99.99%,具有耐霉菌性能,防霉等級 0 級;(提供第三方檢測報告) ▲6、移動(dòng)底座,內加配重,底座重量≥50kg,底座外殼防撞設計; 7、底座腳輪采用 2 個(gè)萬(wàn)向輪和 2 個(gè)定向輪(帶剎車(chē)),腳輪直徑≥75cm ; 8、手術(shù)燈平衡臂繞立桿旋轉角度≥300°; 9、手術(shù)燈配備應急電源,在滿(mǎn)電的狀態(tài)下可以使用 4 小時(shí)以上。。 10、照度(Lux): ≥140,000 11、顯色指數(Ra): ≥95 12、色溫(Kelvin): 4000-5000K 13、光斑直徑(mm): 120-260 14、LED 燈有效使用壽命(小時(shí)) :≥60,000 15、燈頭直徑(mm):≥420 16、照明深度(mm):≥1200 17、燈頭功率(W):36 18、主要配置要求:LED燈頭1個(gè);移動(dòng)底座1套;平衡臂1套;應急電源1套;高溫高壓蒸汽滅菌手柄 2個(gè) 1
2 置管超聲 1、主機1.1主機與顯示器一體化, ≥10.4 英寸 LED 觸屏。1.2血管專(zhuān)用預設值選擇界面,針對不同的血管部位預設超聲參數1.3 電池:具備,工作狀態(tài)下不低于2小時(shí)使用。1.4病人信息界面可錄入置管信息1.5具備導管尺寸顯示示意圖1.6導管占比測量軟件:具備復合成像技術(shù)1.7 支持二維,彩色,PW 頻譜模式1.8超聲圖像回放:手動(dòng)及自動(dòng)播放1.9提供顯示定位標尺方式,測量分析軟件1.10 操作時(shí)可根據工作需要對顯示圖像進(jìn)行凍結、存儲、打印▲1.11具備中心靜脈導管尖端追蹤及定位用輔助裝置2、探頭2.1 6-11MHz 線(xiàn)陣探頭2.2線(xiàn)陣探頭可配合導針器使用并支持快捷鍵功能2.3 可顯示淺表 1.5cm 至深達 6.0cm 的血管影像并有多個(gè)掃描深度3、配置清單:3.1推車(chē):支架有輪子和推動(dòng)把手;設備和推車(chē)可分離;推車(chē)有儲物籃 4
3 置管吊塔 一、吊柱技術(shù)要求 1、吊塔整體材料為鋁合金,整體全封閉式設計,表面無(wú)銳角,無(wú)螺絲釘外露,保護性圓角防撞設計。 2、吊塔表面采用靜電粉裝涂層。 3、氣電箱旋轉角度≥340度,且具有限位系統。 4、吊塔上所有電源線(xiàn)路及氣源管路和塔體之間需相對固定,所有電源線(xiàn)路及氣源管路必須無(wú)外露。保證吊塔在移動(dòng)過(guò)程中無(wú)意外發(fā)生。 5、氣源、電源采用雙腔中空氣電分離設計。電路采用雙路設計,一主一備。 6、氣體終端要求:要求所有氣體插座和接頭為德標。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,具有原位待接通狀態(tài)功能。插座插頭可保證2萬(wàn)次以上的插拔,可帶氣維修。 二、配置要求 1、柱式氣電箱,箱體最大旋轉角度≥340° 2、單臂長(cháng)度≥1100mm,旋轉半徑≥900mm 3、雙腔式氣電箱箱體長(cháng)度≥1300mm 4、凈負載能力≥250Kg 5、六類(lèi)網(wǎng)絡(luò )接口≥ 2個(gè) 6、德式標準氣體插座(氧氣≥1個(gè),空氣≥1個(gè),負壓吸引≥1個(gè),二氧化碳≥1個(gè)) 7、國標五孔10A電源插座≥10個(gè) 8、等電位柱≥2個(gè) 9、鋁擠一體成型大置物板≥5個(gè),安裝在氣電箱的一側,托盤(pán)承載力≥80KG 10、自吸式一體成型抽屜≥1個(gè) 11、內鏡掛架≥1套 12、顯示器支架≥1個(gè) 13、監護儀支架≥1個(gè) 14、集線(xiàn)器≥2個(gè) 15、不銹鋼網(wǎng)籃≥1個(gè) 3
4 電動(dòng)動(dòng)力系統 1、筆式動(dòng)力系統 1.1 適用范圍:頜面外科、脊柱外科、手足外科 1.2 手機:重量≤183g,長(cháng)度≤130mm,轉速≥60,000轉/分,可順時(shí)針和逆時(shí)針運轉選擇,一只手機連接所有功能接頭。 1.3 控制臺:尺寸≤250mm*155mm*175mm 1.4扭矩:≥0.015Nm 1.5 擺動(dòng)鋸:頻率≥16,000轉/分 1.6 矢狀鋸:最大擺動(dòng)頻率≥22,000轉/分 1.7 鉆孔接頭:轉速≤1800轉/分 1.8 90度鉆孔接頭:轉速≤1800轉/分 1.9 克氏針接頭:直徑范圍0.6~1.6mm,適用任何長(cháng)度克氏針,中空,≥2700轉/分,直接連接手機 ▲1.10 噪音級別:≤55dB 1.11工作溫度:10~40°C 1.12消毒方式:高溫高壓消毒(包括電纜線(xiàn)) 2、主機 2.1用于常規創(chuàng )傷治療以及手部、足部、脊柱、頜面外科、神經(jīng)外科以及耳鼻喉科手術(shù); 2.2 有2個(gè)手機電纜線(xiàn)連接口,都可分4檔轉速限制調節,每檔25%升降,扭矩限制功能用于螺釘的鎖定和取出,沖洗功能可以根據轉速改變而改變沖洗流量或者調節穩定的流量沖洗,有腳踏開(kāi)關(guān)連接口以及槍式手機適配器連接口,功能多樣; 2.3 有手控開(kāi)關(guān)選擇,無(wú)極變速,并有保護控制功能; 2.4有單腳踏開(kāi)關(guān)選擇,無(wú)極變速,控制轉速和沖水開(kāi)關(guān)兩個(gè)功能; 2.5有雙腳踏開(kāi)關(guān)選擇,無(wú)極變速,控制轉速并可正反轉切換,以及沖水功能; ▲2.6手機最高轉速60,000轉/分,有功能接頭接口和電纜線(xiàn)接口,電線(xiàn)線(xiàn)口四檔調節,解鎖、鎖定、正傳和反轉; 2.7一把手機可以接功能接頭超過(guò)40種; ▲2.8鉆孔接頭:最大轉速:1,800轉/分,有直型和45°的鉆孔接頭; ▲2.9克氏針接頭:最大轉速:2700轉/分,使用克氏針接頭,可以?shī)A持直徑范圍為0.6~1.6mm,任何長(cháng)度的克氏針,夾緊桿可以旋轉300°,允許調整(包括慣用左手和慣用右手的人); 2.10三種鋸接頭:矢狀鋸接頭,頻率:22,000轉/分;擺動(dòng)據接頭,頻率:16,000轉/分;往復鋸接頭,頻率:18,000轉/分,往復沖程距離:2.5mm,超過(guò)50多種鋸片應用于手術(shù); 2.11磨接頭:有三種長(cháng)度的(S、M和L)直型和成角磨接頭,同時(shí)也提供成角型XL和XXL磨接頭,還有對應各種類(lèi)型的磨頭和各種功能耗材,超過(guò)600多種耗材可以選擇; 3、有配套的沖洗管套件; ▲4、有全自動(dòng)保養維護單元; 5、消毒方式:高溫高壓消毒; 1
5 醫學(xué)影像科防護用品 PET/CT防護設備技術(shù)參數:(一)分裝通風(fēng)廚:1、符合GBZ 120-2020核醫學(xué)放射衛生的制藥環(huán)境要求及HJ 1188-2021、ICRP核醫學(xué)輻射安全環(huán)境標準材料工藝:工作區域需采用醫藥級316L不銹鋼,壓力式密封★2、一體化艙體結構;通風(fēng)方式:負壓式,單獨的通排風(fēng)系統,需100% 外排生物安全,HEPA過(guò)濾器 + 放射性吸附過(guò)濾器3、送風(fēng):HEPA過(guò)濾器;風(fēng)速:≥ 1.0 m/S,風(fēng)量:≥ 1200m3/h4、防護門(mén)屏蔽:≥50mm pb ,可視鉛窗: ★5、外表面輻射劑量:< 2.5 μSv/ h @ 30cm處6、不小于8"液晶屏觸控屏,符合GMP三級權限管理登錄7、PET藥物自動(dòng)升降裝置:裝置屏蔽:≥40 mm Pb 升降方式:線(xiàn)性傳動(dòng) ,PET藥物自動(dòng)傳輸裝置,傳輸≥通道屏蔽:40 mm Pb ★8、傳輸方式:?jiǎn)沃籔ET藥物分裝后在熱室內直接傳輸到注射口9、活度計:顯示屏:8"彩色VGA觸摸屏 10、井型電離室: 薄壁、井型、超純氬氣充填,需配套明燈、殺菌燈、防水電源插座、密封線(xiàn)纜模塊,測量井:25.4cm(h) x 6.1cm(d) 正負2cm11、預編程核素鍵:≥28個(gè)12、系統半衰期修正值存儲核素:>80種核素13、測量:自動(dòng)量程, 14、分辨率:0.1 uCi(0.01MBq)高測量精度,精確度:≤ 2%,線(xiàn)性度:≤ 2% (二)本體化注射防護臺:1、需具備注射、防護、照明、滅菌、對講、觀(guān)察功能 ★2、PET 嵌入墻式注射防護臺,可定制洞口。 3、活度計井,材質(zhì):鉛、鉛玻璃、304 不銹鋼,屏蔽:50 mmPb@ PET 4、外表面輻射劑量:< 2.5 μSv/ h @ 30cm處5、放射性固體廢物屏蔽井 不小于30 mm Pb 6、銳器污物儲存箱 不小于30 mm Pb (三)全自動(dòng)核素分裝儀1、集成PET專(zhuān)用分裝熱室內安裝,活度計在線(xiàn)分裝,支持體積分裝模式,可分裝注射器、西林瓶★2、分裝控制:全線(xiàn)自動(dòng)化,分裝響應:4 s—16 s3、分裝體積:0.05ml(Min)—20ml(Max),分辨率:0.01ml,精度:2%,線(xiàn)性:1% 4、自屏蔽:25mmPb正負5mmPb★5、分裝工作站直接讀數(mCi/Bq),與活度計實(shí)現無(wú)縫兼容,實(shí)時(shí)自行檢測6、電腦工作站: 電腦、接口RS-232、RJ45、USB,保證設備運行。 (四)處置柜(定制):1、材質(zhì):SUS 304不銹鋼2、配備儲物柜3、尺寸:800-1000(w)x 400-500(d)x 1700-1800(h) mm (五)處置臺(定制):1、材質(zhì):SUS 304不銹鋼2、配備3個(gè)橫置抽屜,3個(gè)豎置抽屜3、尺寸:1100-1200(w)x 500-600(d)x 700-800(h) mm (六)處置車(chē)(定制):1、材質(zhì):SUS 304不銹鋼2、配備4個(gè)靜音腳輪,2個(gè)橫置抽屜3、尺寸:600-650(w)x 400-500(d)x 800-900(h) mm (七)搶救車(chē)(定制):1、材質(zhì):SUS 304不銹鋼2、配備2個(gè)橫置抽屜以及儲物柜,4個(gè)靜音腳輪 3、尺寸:600-700(w)x 400-500(d)x 800-900(h) mm 1
SPECT/CT防護設備技術(shù)參數:(一)放射性锝藥防護通風(fēng)櫥(雙聯(lián)):1、符合GBZ 120-2020核醫學(xué)放射衛生的制藥環(huán)境要求;2、 艙體材質(zhì)采用醫藥級316L不銹鋼,內圓弧角工藝處理, 一體化結構3、通風(fēng)方式:負壓式,單獨的通排風(fēng)系統,100%放射性氣體外排生物安全技術(shù)4、負壓指示:50 Pa-100 Pa指針式微壓差表5、送風(fēng):HEPA過(guò)濾器6、放射性排風(fēng):HEPA 過(guò)濾器 + 放射性吸附過(guò)濾器7、風(fēng)速:≥ 1.0 m/S8、風(fēng)量:≥ 1200m3/h9、密封:壓力式密封10、隔離:艙體側面屏蔽門(mén)安裝PMMA材質(zhì)放射性氣體隔離門(mén),避免放射性氣體逸出一)符合HJ 1188-2021、ICRP核醫學(xué)輻射安全環(huán)境標準;1.屏蔽:≥20mm pb 2.防護門(mén)屏蔽:側面開(kāi)啟,≥20mm pb 3.手孔門(mén)屏蔽:≥20 mm Pb x 2組4.活度測量屏蔽井:下沉式、≥20 mm Pb5.放射性廢物屏蔽井:下沉式、≥20 mm Pb6.可視鉛窗 ★7.外表面輻射劑量:< 2.5 μSv/ h @ 30cm處二)設計:1.通風(fēng)櫥控制觸摸屏內傾15°安裝在外面板上方,方便觀(guān)察和操作。★2.工作區域安裝下沉式活度計電離室屏蔽井、廢物井和Mo-Tc發(fā)生器自動(dòng)升降傳送屏蔽裝置,方便活度測量、投放廢物和淋洗Tc99的操作3.控制方式:HMI + PLC,8"液晶屏觸控屏4.操控界面:符合GMP三級權限管理登錄三)Mo-Tc發(fā)生器自動(dòng)升降裝置1.Mo-Tc發(fā)生器裝置屏蔽:≥50 mm Pb 2.升降傳送:線(xiàn)性傳動(dòng)、速率≥32 mm/S、推力≥3500 N3.保護等級:IP 51、IP65 或 IP664.電源驅動(dòng):12 / 24 V DC四)活度計1.顯示屏:8"彩色VGA觸摸屏、大字符顯示2.分辨率:0.1 uCi(0.01MBq)高測量精度3.精確度:≤ 2%4.線(xiàn)性度:≤ 2%5.響應時(shí)間:2 s 、4 s—16 s ( 極低活度樣品 )6.偏壓:500 V7.自動(dòng)校正:Co_57、Co_60、Ba_133、Cs_137標準源數據國際單位讀數:Bq 或 Ci 8.輸出接口:活度計讀數通信協(xié)議RS-232 & USB插口 (二)一體化防護臺:1.須具有注射、防護、照明、滅菌等多功能的一體化注射防護臺,滿(mǎn)足醫護人員為患者注射藥物過(guò)程中的所有防護需求。2.注射屏蔽:≥20mmPb3.注射視窗4.正面屏風(fēng)屏蔽:≥10mmPb防護≥10mmPb鉛玻璃正面觀(guān)察視窗5.承重:>550kg6.內置下沉式廢物桶,銳器防護箱1個(gè),屏蔽10mmPb;7.須配套照明燈 ×1 + 紫外燈 ×1 + 插座開(kāi)關(guān) × 1+語(yǔ)音對講系統×1,對講機面板安裝于正面屏風(fēng)且可控制照明燈紫外燈,并控制紫外燈定時(shí)熄滅,可自動(dòng)提示紫外燈使用壽命。8.電源: 10A / 220V9.正面屏風(fēng)配置兩個(gè)置物架,邊緣帶護欄防止物品滑落。 (三)移動(dòng)升降式注射防護車(chē):1) 可調節操作臺面的高度,便于調整合適注射高度。2) 注射屏蔽:≥20mmpb3) 操作臺面屏蔽:≥20mmpb 4) 鉛視窗: 5) 4個(gè)帶鎖緊的承重萬(wàn)向腳輪可以移動(dòng)或固定放置6) 液壓升降,無(wú)電線(xiàn)防絆倒7)材質(zhì):表面304不銹鋼,內部含鉛量≥99.99%的國標1號鉛板 (四)移動(dòng)式鉛防護屏:1) 主要材質(zhì):含鉛量≥99.99%的國標1號鉛板、鉛玻璃、304不銹鋼2) 防護屏須有直角折頁(yè)式屏蔽段)3) 配置可視窗4) 鉛屏蔽:≥10 mm Pb5) 鉛玻璃部分屏蔽:≥10mmpb6) 6個(gè)帶鎖緊的承重萬(wàn)向腳輪,可以移動(dòng)或固定放置
131I防護設備技術(shù)參數:(一)碘131防護通風(fēng)櫥:1、符合cGMP生物潔凈級別的工作區域2、外殼為304不銹鋼做防指紋處理3、負壓通風(fēng)系統的一體式304不銹鋼工作區域★4、負壓連續可調,獨立的風(fēng)機單元100%空氣外排5、內置1個(gè)輻射探測器;能量范圍:50KeV-1.5MeV6、需求風(fēng)量: ≥800 m3/h7、密封方式:隔離式潔凈圓弧角304不銹鋼內腔,內腔六面均為鏡面板8、排風(fēng)過(guò)濾:放射性氣體過(guò)濾器吸附(活性碳)9、靜音:≤60db;10、安全標準如下: 11、內傾15°觸摸屏操控面板易于日常操作和觀(guān)察12、控制:人機交互界面控制及反饋所有信息 13、可視鉛玻璃窗14、劑量監測顯示:集成于操作界面(可燈光報警)15、尺寸:內部尺寸:不低于850mm(w)*480mm(d)* 568mm(h);外部尺寸:不大于1200mm(w)*800mm(d)*2200mm(h); 附件:照明燈、紫外燈滅菌裝置、電源插座等電源:?jiǎn)蜗?220 V / 50 Hz、10 KVA)16、活度計電離室屏蔽井不少于一個(gè)要求:下沉式;底部有升降調整平臺,調整電離室高度,測量井屏蔽:≥50mmPb ★17、放射性物品屏蔽傳送裝置不少于一個(gè)要求:無(wú)需打開(kāi)熱室屏蔽門(mén),即可工作傳送方式:線(xiàn)性傳送18、自動(dòng)服藥防護窗不少于一個(gè)要求:材質(zhì):鉛、不銹鋼控制方式:觸摸控制,或遙控控制★19、實(shí)時(shí)劑量監測與輻射安全連鎖裝置不少于一個(gè)要求:內置1個(gè)探測器,可實(shí)時(shí)顯示熱室內部輻射水平,能量范圍:50 KeV---1.5 MeV劑量范圍:0 uSv/h---9999 uSv/h (二)全自動(dòng)碘131核素分裝儀:1、定量稀釋碘131原藥,自動(dòng)完成稀釋過(guò)程★2、一鍵分藥:自動(dòng)插針、拔針、取下原藥瓶,全程隔室無(wú)接觸3、鉛罐定位精度:0.5mm4、插針精度:0.5mm★5、定量稀釋液體體積:1-350ml6、容量體積:350ml(標配)7、分藥最小精度:0.1ml8、稀釋移入精度:0.1ml9、分裝活度實(shí)時(shí)測量(非理論轉換)并顯示誤差率10、溶液均勻度100%11、具有智能語(yǔ)音叫號系統12、自動(dòng)計算碘131衰變(精確到秒)13、分裝精度≥97.514、遠程控制距離:網(wǎng)絡(luò )連接距離不限15、雙向語(yǔ)音對講系統16、實(shí)時(shí)監控系統
正面 ≥40mmPb
側面、頂面屏蔽 ≥40mmPb
鉛玻璃視窗屏蔽 ≥40mmPb
手孔門(mén)屏蔽(帶鎖) ≥40mmPb
防護門(mén)屏蔽 ≥40mmPb
升降托盤(pán)屏蔽 ≥40mmPb
服藥窗口防護 ≥40mmPb
下沉式活度計井屏蔽 ≥50mmPb
風(fēng)速 ≥1 m/sec
6 配藥機器人 ******醫院HIS、PIVAS(上述系統均為“東軟”)對接,實(shí)時(shí)掃描自動(dòng)扣費。(投標人須提供承諾函或其他證明材料)★2、設備主要呈流線(xiàn)型結構、運動(dòng)呈弧形,對生物安全柜內風(fēng)流無(wú)影響,能夠引導流經(jīng)配藥位的氣流沿弧形壁直接流入回風(fēng)口,避免亂流和氣溶膠外溢,對操作者起到有效的保護 (提供實(shí)物照片證明)3、尺寸:長(cháng)度≤700mm、高度<450mm、寬度≤360mm,;4、報警功能:醫囑多重復核功能,對醫囑有效性、醫囑批次等復核,屏幕有提示顯示(投標文件內須提供照片證明)。★5、注射器:適配常規型通用注射器,無(wú)需另購注射器。具有更換提示功能。(投標文件內須提供照片證明)★6、配藥工位:至少3工位(注射單元),可同時(shí)配置不同溶媒藥品。每個(gè)配藥工位可至少對應4個(gè)西林瓶位,最高可擴展16個(gè)工位。(投標文件內須提供照片證明)★7、西林瓶配置:放藥位指示燈提示(根據醫囑有指示燈提供藥品數量),不少于12工位,上藥自動(dòng)夾持,配完自動(dòng)彈出,可適配多規格西林瓶.(投標文件內須提供照片證明);★8、西林瓶支撐板為一體式等距排布,方便操作;西林瓶夾爪為隱藏式、自適應夾爪,避免污染、便于清潔(提供實(shí)物照片證明);★9、沖配效率:實(shí)操效率達180-300袋/小時(shí);10、適配溶媒:可適配塑瓶、軟袋(包括百特軟袋)、可立袋、玻瓶;可自動(dòng)夾持及釋放11、適配藥物:可配抗生素、抗腫瘤及普藥類(lèi)輸液;12、非整劑量配置:支持13、加藥精度(RSD)≤1.5%:14、藥液殘留≤0.1ml,15、設備質(zhì)量 ≤40kg16、工作噪音 ≤50db17、附加功能:應具備遠程診斷修復功能,可以實(shí)施遠程操作;可設置多級密碼管理18、追溯:實(shí)時(shí)記錄,可追溯,數據存儲。 1
7 LEEP刀 1、電源:220V±22 V,50Hz±1Hz,最大電流≤3.5A 2、I類(lèi)CF型防除顫普通設備 3、工作方式:間歇加載連續運行,暫載率10S/30S。 4、輸出功率: 單極純切0~350W(500Ω非電抗性負載) 單極電凝 0~120W(500Ω非電抗性負載) 雙極電凝0~50W(100Ω非電抗性負載) ★5、具備單極、雙極模式自動(dòng)轉換功能。 ★6、安全裝置: 具備兩種負極板(單極,雙極)質(zhì)量監控系統。 7、主電路采用電源及射頻輸出具備絕緣功能。 8、具備吸煙器流量調節及高效煙霧過(guò)濾功能,濾除率≥99.999% 1
8 手術(shù)臺 技術(shù)參數: 1、手術(shù)臺臺面最低可達到740mm,最高可達到1000mm,臺面長(cháng)度≥1240,寬度≥600mm。 2、手術(shù)臺背板上折≥75°,下折≥10°;前傾≥10°后傾≥25°。 3、電源 AC220V 50Hz 功能特點(diǎn): 1、全不銹鋼床身,床面分為2部分:頭背部段、臀部段。 2、手術(shù)臺承重≥180kg。 3、床面抗菌抗污,配有可伸縮式不銹鋼污物盆。 4、手術(shù)臺配有高性能充電電池,單次充電可滿(mǎn)足1周以上手術(shù)需要。 5、手術(shù)臺電機,運行速度均勻、平穩,體位擺放精準,使其具有良好的穩定性,無(wú)頓挫感,靜音平穩。 6、支持側面扶手桿快速安裝、拆除,方便孕婦側臥位用力,擱手板可上下調節以及外擺90度。 7、配置靜音腳輪,移動(dòng)噪音小,牢固耐磨,帶有腳踏對角剎車(chē)系統。 8、單臺配置要求: 手術(shù)臺1臺;擱臂架2件;腿托2件;污物盆1件;把手2件;麻醉架1件;方滑塊3個(gè);圓滑塊2個(gè);電源線(xiàn)1根;手控器1只;合格證1份;說(shuō)明書(shū)1份。 7
9 陰道鏡 1、鏡頭部分:陰道鏡專(zhuān)用顯微光學(xué)鏡頭, 集光源、目鏡、相機接口一體化。 ▲2、光學(xué)系統:采用不低于三通道獨立光路系統。 ▲3、內置測量:具有目鏡內置測量功能。 4、放大倍數:7.5倍-30倍,有固定倍數標記。 5、燈 源: LED冷光源照明系統,壽命≥1.5萬(wàn)小時(shí)。 6、光學(xué)濾鏡片:光源里有內置可調綠色濾鏡片。 7、支 架:可旋轉的氣壓式升降支架。 8、鏡頭水平支臂:旋鈕調節鏡頭水平支臂,輕松實(shí)現鏡頭水平/垂直方向自由移動(dòng)。 9、手柄微調功能:有微調功能,可使鏡頭左右,上仰下傾,前后移動(dòng)鏡頭。 10、攝像系統:數字專(zhuān)業(yè)相機,≥2200萬(wàn)超高像素圖像采集, HDMI高清實(shí)時(shí)圖像顯示。同步輸出:鏡下圖像與顯示器圖像100%同步顯示。 11、圖像處理器:4K顯示屏(4096x2304)。 12、軟件管理系統: 1.具有無(wú)縫縮放技術(shù),實(shí)現數字顯微圖像采集。 2.可以對圖像進(jìn)行采集、顯示、凍結、儲存、刪除。查詢(xún)方式:姓名、年齡、病種、日期等。 3.具有陰道鏡血管分布增強顯影功能。 4.提供對比分析,具備真實(shí)的測量功能。 5.檢查圖像自帶檢查時(shí)間,便于醫生查證。 6.具有醋酸實(shí)******醫院不用的需求。 9.病歷圖片自動(dòng)生成幻燈模式。 10.不同******醫院PACS和HIS(東軟)系統。(投標人須提供承諾函或其他證明材料) 13、配置清單 顯微光學(xué)鏡頭:1套; 攝像系統:1套; LED冷光源照明系統:1套; 圖像處理器(含4K網(wǎng)絡(luò )版軟件):1套; 輔助支架系統:1套; 激光彩色打印機:1臺。 1
10 智能采血管理系統 1、設備用途:可實(shí)現全自動(dòng)選管貼標,通過(guò)掃描獲取患者信息,根據檢驗醫囑自動(dòng)選取所需試管,將標簽規范黏貼至試管上并自動(dòng)出管。 2、單臺設備為一個(gè)窗口備管。 3、單臺設備試管容量≥300支。 4、單臺設備備管速度≥800支/小時(shí)。 5、支持直徑12~13mm,長(cháng)度75~110mm普通真空采血管;可同時(shí)裝載試管種類(lèi)≥14種,支持試管比例、數量自定義,支持不停機加管。 6、支持即時(shí)貼管模式和預貼管模式,具備采血管尋邊定位功能、試管余量檢測/報警功能和設備故障分類(lèi)報警功能。 7、條碼標簽輸出格式可設定,支持條碼類(lèi)型:code128、code39、JAN、2of5、NW-7、UPC-A、UPC-E等;支持文字類(lèi)型:漢字、英文、數字、標點(diǎn)符號等。 8、配置要求:1. 智能采血管理系統:6臺 1.1智能采血管理系統主機:6臺 1.2條碼掃描器:6個(gè) 6
11 處置車(chē)(定制) 1、 尺寸與結構: (1) 規格尺寸:不低于750x475x950mm(100mm腳輪),整體材質(zhì)不低于304不銹鋼。。 (2) 框架由四根金屬柱組成,并采用ABS外殼包裹,無(wú)死角設計。 (3) 工作臺面:ABS注塑成型,防止物品掉落,確保醫療用品快速取用。 2、 移動(dòng)性: 配備4個(gè)單側腳輪。其中兩只腳輪帶有剎車(chē)裝置。 3、 儲物與安全:抽屜包含兩個(gè)中抽屜,配有可調分隔板和透明標簽槽。 4、 配件:車(chē)體左側配備副操作臺,車(chē)體右側配備雜物筐。 16
12 雙層治療車(chē)(定制) 1、污物車(chē)尺寸不低于450mm*400mm*1070mm,整體材質(zhì)不低于304不銹鋼。從腳輪到第一層底板的高度不低于200mm,底板配有護欄。地面到第二層底板高度不低于450mm。 2、車(chē)體后面加裝布袋,尺寸不低于400mm*350mm*100mm;車(chē)體兩側配器械盒。高度可調式輸液架,不低于6個(gè)固定掛鉤。 6
13 不銹鋼處置車(chē)(定制) 1、尺寸不低于750mm*450mm*910mm,整體材質(zhì)不低于304不銹鋼。帶一個(gè)抽屜,抽屜內加裝塑料十字格。車(chē)體為三層設計,每層三面帶圍欄。 2、立管采用不銹鋼25mmx25mm方管,管璧厚度≥1.2mm焊接而成,側面配一個(gè)塑料儲物盒。 2
14 搶救車(chē)(定制) 1、尺寸與結構: (1) 規格尺寸不低于750x475x950mm(100mm腳輪),整體材質(zhì)不低于304不銹鋼。 (2) 框架由四根金屬柱組成,并采用ABS外殼包裹。 (3) 工作臺面:ABS注塑成型,周?chē)O有高邊防護欄,防止物品掉落,確保醫療用品快速取用。 2、移動(dòng)性: (1) 配備4個(gè)單側腳輪,其中兩只腳輪帶有剎車(chē)裝置。 3、儲物與安全: (1) 中央鎖定系統,一鍵鎖定所有抽屜。(可使用一次性鎖) (2) 抽屜包含兩小、兩中和一大抽屜,配有可調分隔板和透明標簽槽。 2
15 器械柜(定制) 1.尺寸長(cháng)900mm寬500mm高1800mm,整體材質(zhì)不低于304不銹鋼。上層玻璃柜門(mén),中間兩個(gè)抽屜,下層不銹鋼柜門(mén),上層配兩個(gè)隔板,下層配一個(gè)隔板,上下箱體內隔板間距可調。 2.整體為不銹鋼材質(zhì),板材厚度≥0.8mm。 10
16 監護儀 1、整機要求: 1.1 便攜一體式監護儀, 整機無(wú)風(fēng)扇設計。 ★1.2 ≥10英寸彩色液晶電容觸摸屏,分辨率≥1280*800。 1.3 標配鋰電池,工作時(shí)間≥2小時(shí) 1.4 監護儀設計使用年限≥10年。 2、監測參數: 2.1 標準配置可監測心電,呼吸,無(wú)創(chuàng )血壓,血氧飽和度,脈搏和體溫,適用于成人、小兒和新生兒。 2.2 采用ECG多導同步分析技術(shù),保證心電監護的優(yōu)異性。 2.3 具備智能導聯(lián)脫落監測功能,個(gè)別導聯(lián)脫落的情況下仍能保持監護。 ★2.4 支持室上性心動(dòng)過(guò)速和SVCs/min等室上性心律失常分析 2.5 支持帶ABD事件的呼吸氧合界面。 2.6 血氧監測時(shí)標配支持PI血氧灌注指數的監測,有效反映血氧灌注情況,PI測量范圍:0.05%-20%,分辨率0.01%。 2.7 配置無(wú)創(chuàng )血壓測量,適用于成人,小兒和新生兒。無(wú)創(chuàng )血壓成人測量范圍:收縮壓25~280mmHg。 2.8 提供雙通道體溫和溫差參數的監測,并可根據需要更改體溫通道標名。 3、系統功能: 3.1 具有三級聲光報警,圖形化技術(shù)報警指示功能,幫助醫護團隊快速識別報警來(lái)源。 3.2 具備動(dòng)態(tài)趨勢界面、呼吸氧合圖界面,大字體顯示界面,及標準顯示界面等多種顯示界面。 ★3.3 具備格拉斯哥昏迷評分(GCS)功能 3.4 支持它床觀(guān)察,可同時(shí)監視≥10它床的報警信息。 4
17 內鏡診療床 1、尺寸與承載能力: (1) 整體尺寸不低于1930mm*640。 (2) 床面板厚度不低于100mm。 (3) 最大安全承載能力不低于250kg。 2、調節功能: (1) 手動(dòng)曲柄操作,便于精確調節床體的高度,床體高度可調范圍為540mm至840mm,便于護理操作和患者轉移。 (2) 按壓背板下方把手能夠調節背板角度,調節至75°±10°。 3、護欄:采用4片式HDPP護欄,護欄最大間距25mm. 4、移動(dòng)性: (1) 配備4個(gè)6英寸雙面腳輪,中控剎車(chē)踏板。 (2) 配備第五導向輪及控制腳踏。 5、配置要求: (1) 帶有不銹鋼輸液架,可調節高度(2米以下),最大承載15kg,支持不低于四個(gè)掛鉤。 (2) 床體配有氧氣瓶固定裝置,適配不同尺寸的氧氣瓶。 (3) 床墊含約束帶。 (4)加裝不銹鋼塑料卷架 (5)配備一個(gè)PU枕頭,厚度不低于80mm, 12
18 截石位手術(shù)床 1、性能說(shuō)明: 1.1床面由頭部,背部,臀部及腿部(左右可分開(kāi))所構成,依照不同手術(shù)需求可完成多種姿勢的操作。 1.2腰橋為內置式,使用方便。 1.3床墊均采用新型耐消毒,耐清洗材料。 2、功能說(shuō)明:(滿(mǎn)足人體生理學(xué))2.1 功能一:電動(dòng)背板上折下折2.2 功能二:電動(dòng)前后傾斜2.3 功能三:電動(dòng)左右傾斜2.4 功能四:電動(dòng)臺面整體升降 3、規格說(shuō)明: 3.1臺面尺寸:不低于2050mm×500mm×700mm/900mm 3.2臺面升降:200mm-300mm 3.3前傾:≥20°后傾:≥15° 3.4左右傾斜:≥18° 3.5背板向上折曲:≥65°下折15° 1
19 置管除顫監護儀 ★1、彩色屏幕≥7英寸, 分辨率≥800*480像素,重量:≤6kg(含電池)。 2、除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補償功能。 3、手動(dòng)除顫分為同步和異步兩種方式,能量≥20檔以上,可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇,最大能量可達360J。 4、支持至少三種尺寸體內除顫電極板,體外除顫電極板同時(shí)支持成人和小兒。 ▲5、開(kāi)機到可進(jìn)行除顫充電操作的時(shí)間≤4s。 ▲6、除顫充電迅速,充電至200J≤4s。 ▲7、心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 ★8、具備防塵防水性能,防塵防水級別≥IP44。 1
20 后裝治療轉運床 ★1、應滿(mǎn)足婦科宮頸癌后裝放射治療時(shí)患者的身體體位固定、施源管固定,以及在不同機房之間的轉運 2、轉運車(chē)尺寸應長(cháng)≤1550mm寬≤790mm最高≤1200mm,最大承載應≥135kg,轉移床板尺寸應滿(mǎn)足長(cháng)≥1350mm寬≥470mm厚≥20mm 3、轉運車(chē)采用雙電機立柱同步升降設計,兩個(gè)立柱的水平高度出現誤差可自動(dòng)調平,升降高度范圍60-85cm 4、轉運車(chē)采用蓄電池直流供電,控制面板帶液晶顯示屏可顯示電量百分比、實(shí)時(shí)電流電壓、實(shí)時(shí)功率 5、轉運車(chē)四個(gè)萬(wàn)向輪應聯(lián)動(dòng)操作,有鎖緊、半鎖緊和解鎖三種狀態(tài) 6、轉移床板材質(zhì)為碳纖維材料,附帶腳托支架、施源管夾緊裝置,夾緊裝置可調,旋轉軸應≥5 7、腳托支架材質(zhì)為碳纖維,小腿支撐高度檔位≥2、小腿仰角可調檔位1至5檔,大腿張開(kāi)角度可0-100°連續調節 8、轉移床板在轉運車(chē)與CT/加速器床之間轉移有專(zhuān)用的對接裝置過(guò)接架,可適配不同寬度的床板,材質(zhì)為碳纖維,對接裝置可以前后、左右方向鎖定轉移床板。轉移方式為滾珠軌道,滾珠排數≥3,每排滾珠數量≥209、配置要求:組件應包含轉運車(chē)、轉移床板、過(guò)接架、氣彈簧可升降病床護欄、掛鉤、輸液架、專(zhuān)用海綿床墊及頭枕、充電器 2
21 手術(shù)床 1、臺面尺寸不低于: 2160*550mm 2、臺面高度(不含臺墊): 700~1000mm 3、臺面最大升距: ≥300mm 4、臺面前后傾最大角度: 前傾 ≥25° 后傾 ≥30° 5、臺面左右傾最大角度: 左傾 ≥20° 右傾 ≥20° 6、背板折轉最大角度: 上折 ≥75° 下折 ≥10° 7、腰橋高度: ≥120mm 8、頭板折轉最大角度(可拆卸): 上折 ≥30° 下折 ≥45° 9、分腿板折轉最大角度(可拆卸): 上折 ≥10° 下折 ≥90° 10、床面彎折角度: 正向彎折≥105° 反向彎折≥190° 11、配手持控制器及床旁控制面板 1
22 實(shí)驗臺 1、柜體:不小于1.0mm厚鋼板,表面環(huán)氧樹(shù)脂粉末靜電噴涂;結構:多個(gè)單獨立柜體組合結構;門(mén)板抽面為雙層內嵌式結構,柜體上部分為抽屜,下部分為柜門(mén)。2、滑軌選用三節滾珠靜音滑軌;3、鉸鏈選用≥110度直彎彈簧鉸鏈;4、地腳螺桿直徑≥8mm尼龍塑料底座;5、臺面不小于12.7mm厚實(shí)芯理化板臺面;臺面不少于233延米6、樣式:水平直板、單面(包含所有五金件) 1
23 吸引器 1、采用大流量無(wú)油潤滑負壓泵2、貯液瓶并配密封環(huán)的瓶塞。3、溢流保護裝置:配備;4、空氣過(guò)濾器:配備;5、開(kāi)關(guān)方式:手動(dòng)和腳踏并聯(lián);6、具備負壓調節功能;7、極限負壓值:≥0.09MPa(680mmHg)負壓調節范圍:0.02MPa(150mmHg)~極限負壓值抽氣速率:>40L/min8、貯液瓶:2500ml(玻璃)x2(可選配2L或3L塑料PC瓶及一次性吸液袋)9、電源:~220V,50Hz輸入功率:250VA 3
24 12道心電圖機 1、同步12 通道自動(dòng)采集、分析、記錄,支持 9 導聯(lián)模式2、支持實(shí)時(shí)采集時(shí)長(cháng)>10分鐘,節律采樣時(shí)長(cháng)>10分鐘3、≥9英寸屏顯示,標配觸摸屏4、實(shí)體鍵盤(pán),標準電腦鍵盤(pán)設計,同時(shí)有一鍵快捷操作5、采樣率:>14000Hz6、A/D 轉換精度:24 位7、頻響范圍:0.01~280Hz8、測量參數:自動(dòng)分析心率、RR 間期、QRS 時(shí)間、PR 與QT/QTC 間期、RV5/SV1、P 波時(shí)限等心電參數9、記錄速度:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s(±3%)▲10、抗干擾濾波:交流濾波器、基線(xiàn)漂移濾波器、肌電濾波器、低通濾波器▲11、信息錄入:患者信息可由PC軟件、手機APP錄入后傳入心電圖機,機器支持條碼掃描儀、身份證讀卡器讀入患者信息12、支持有線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)通訊模式,傳輸數據▲13、支持PDF、FDA-XML、DICOM、BMP、JPG、PDF-DCM等文件格式的輸出14、機器內置熱敏打印機,可外接激光打印機、噴墨打印機打印A4報告15、電源:交流直流兩用,內置鋰電池16、心電圖機可連接電腦,實(shí)時(shí)采集數據至心電管理軟件,便于數據管理17、可提供心電向量&心室晚電位、藥物試驗、心率變異等功能 3
25 抗血栓壓力泵 1、腿部壓力類(lèi)型:具備梯度、圓周、序貫三種壓力模式。★2、腿部梯度壓力數值為,腳踝部45mmHg,小腿處40mmHg,大腿處30mmHg。3、足部可提供壓力值≥130mmHg。★4、具備靜脈再充盈檢測技術(shù):血管再充盈檢測自動(dòng)執行,無(wú)需人工干預。自動(dòng)檢測下肢靜脈血液充盈時(shí)間,自動(dòng)調整機器加壓周期。針對每位患者生理情況定制治療。★5、主機具備≥3.2英寸的彩色顯示屏。6、主機可顯示當前治療肢體、治療模式。7、主機具有開(kāi)機自檢功能,壓力過(guò)低/過(guò)高,內部電路失常,針對具體報警情況,可視自動(dòng)更正。8、主機可自動(dòng)識別套筒類(lèi)型和空接狀態(tài)并給予相應壓力,避免誤操作。9、機身自帶可調節式床夾,便于攜帶和安裝。10、內置可充電的鋰電池,可離開(kāi)交流電源獨立工作≥8小時(shí)。11、主機重量≤2.3公斤。 4

注:需求內容與招標文件不一致的,以招標文件內容為準


******醫院沈撫示范區院區項目具備本項目(貨物)的安裝條件并且貨物(設備)安裝調試完并經(jīng)驗收合格之日止(具體以甲乙雙方簽訂合同內容為準);交貨時(shí)間及要求:簽訂合同后,供應商須在45日內完成合同項下所有產(chǎn)品的供貨。同時(shí),完成產(chǎn)品的安裝、調試工作,完成對采購方相關(guān)人員的培訓工作,并達到項目交付待驗收狀態(tài)。 需落實(shí)的政府采購政策內容:按照落實(shí)政策為促進(jìn)中小企業(yè)、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、支持監獄企業(yè)、支持脫貧攻堅、對于節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品、對于列入《遼寧省創(chuàng )新產(chǎn)品和服務(wù)目錄》內的產(chǎn)品、服務(wù)等相關(guān)政策標準執行。 本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標:否 二、供應商的資格要求 1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。 2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú) 3.本項目的特定資格要求:投標人須具有藥監部門(mén)批準的醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)(備案)證明文件;所投產(chǎn)品(除品目3 置管吊塔、品目5 醫學(xué)影像科防護用品、品目10 智能采血管理系統、品目11 處置車(chē)(定制)、品目12 雙層治療車(chē)(定制)、品目13 不銹鋼處置車(chē)(定制)、品目14 搶救車(chē)(定制)、品目15 器械柜(定制)、品目22 實(shí)驗臺以外)須具有藥監部門(mén)批準的醫療器械產(chǎn)品注冊證(如有附頁(yè)須提供)(或醫療器械備案憑證)證明文件。且均在有效期內。 三、政府采購供應商入庫須知 參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁(yè)—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關(guān)規定,及時(shí)辦理入庫登記手續。填寫(xiě)單位名稱(chēng)、統一社會(huì )信用代碼和聯(lián)系人等簡(jiǎn)要信息,由系統自動(dòng)開(kāi)通賬號后,即可參與政府采購活動(dòng)。具體規定詳見(jiàn)《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔2020〕198號)。 四、獲取招標文件 時(shí)間:2025年04月19日15時(shí)00分至2025年04月26日00時(shí)00分(北京時(shí)間,法定節假日除外) 地點(diǎn):線(xiàn)上獲取 方式:線(xiàn)上 售價(jià):免費 五、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn) 2025年05月21日 09時(shí)30分(北京時(shí)間) 地點(diǎn):投標文件******有限公司。 六、公告期限 自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。 七、質(zhì)疑與投訴 供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個(gè)工作日內,向采購代理機構或采購人提出質(zhì)疑。 1、接收質(zhì)疑函方式:線(xiàn)上或書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函 2、質(zhì)疑函內容、格式:應符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式,詳見(jiàn)遼寧政府采購網(wǎng)。 質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿(mǎn)意,或者采購人、采購代理機構未在規定時(shí)間內作出答復的,可以在答復期滿(mǎn)后15個(gè)工作日內向本級財政部門(mén)提起投訴。 八、其他補充事宜 1、為推廣和落實(shí)政府采購電子招投標業(yè)務(wù),參加本項目的供應商,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁(yè)-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統供應商操作手冊”及《關(guān)于啟用政府采購數字認證和電子招投標業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》(遼財采〔2020〕298號)的相關(guān)規定,并按照相關(guān)要求及時(shí)、自主辦理CA數字證書(shū)并進(jìn)行投標相關(guān)操作;對因供應商自身原因未能參與投標所造成的所有后果,由其自行承擔。 2、供應商在獲取招標(采購)文件過(guò)程中,應正確填寫(xiě)并如實(shí)填寫(xiě)聯(lián)系人、聯(lián)系方式、郵箱等相關(guān)信息,如因信息預留錯誤而未能與其及時(shí)取得聯(lián)系,由此造成的一切后果,由供應商自行承擔。 3、供應商須自主學(xué)習電子標書(shū)的制作教程,具體請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁(yè)-辦事指南”中公布的“遼寧省政府采購網(wǎng)供應商制作電子標書(shū)操作手冊”;并按相關(guān)要求進(jìn)行制作。如未按照要求制作,將會(huì )影響文件的上傳,造成的所有后果,由供應商自行承擔。 4、項目投標(響應)文件遞交采用遼寧政府采購網(wǎng)網(wǎng)上遞交及備份投標(響應)文件遞交兩種形式同時(shí)執行的方式進(jìn)行,備份投標(響應)文件遞交介質(zhì)形式具體規定詳見(jiàn)《關(guān)于完善政府采購電子評審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》(遼財采函〔2021〕363號)。供應商須確保備份投標(響應)文件與電子評審系統中上傳的投標(響應)文件內容、格式的一致性。如因供應商自身原因導致未在規定時(shí)間內在遼寧政府采購網(wǎng)上遞交投標(響應)文件或僅提供備份投標(響應)文件的按照無(wú)效投標(響應)處理,具體操作流程詳見(jiàn)遼寧政府采購網(wǎng)相關(guān)通知。 5、供應商在投標(響應)的全過(guò)程中要隨時(shí)關(guān)注遼寧政府采購網(wǎng)公告信息,及時(shí)獲取更正公告等相關(guān)信息,否則,由此造成的一切后果,由供應商自行承擔。 6、在投標響應過(guò)程中,如遇系統操作問(wèn)題請咨詢(xún)技術(shù)支持電話(huà):400-128-8588;如遇CA辦理問(wèn)題請咨詢(xún)所辦理的CA認證機構。 九、對本次招標提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系 1.采購人信息 名 稱(chēng): ******醫院 地 址: 沈陽(yáng)市大東區小河沿路44號 聯(lián)系方式: ****** 2.采購代理機構信息: 名 稱(chēng): ******有限公司 地 址: 沈陽(yáng)市和平區文藝路11號華潤大廈B座1503 聯(lián)系方式: ****** 郵箱地址: ****** 開(kāi)戶(hù)行: ******有限公司沈陽(yáng)分行 賬戶(hù)名稱(chēng): ******有限公司 賬號: ************ 3.項目聯(lián)系方式 項目聯(lián)系人: 李馨悅、許帥宏、蘆玲玲、劉戎、王亞男、王一迪 電 話(huà): ******
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