******醫(yī)院（以下簡稱“采購人”）對封口測試紙等相關(guān)耗材進(jìn)行院內(nèi)公開遴選，歡迎符合資格條件的經(jīng)銷商、廠商參加。
一、項目內(nèi)容：
備注：以上為一個項目，供應(yīng)商需要對以上所有耗材全部響應(yīng)，否則視為無效響應(yīng)。
一、供應(yīng)商資格要求
1.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，具體要求為：（提供以下內(nèi)容承諾函到qx******@163郵箱完成報名，郵件主題請以“公司名稱+參與項目*”命名，中標(biāo)公司需在評標(biāo)后五個工作內(nèi)日提供相關(guān)材料原件進(jìn)行核驗）
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
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2.在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織；
3.本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
4.法定代表人或者負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的兩個以上供應(yīng)商，不得同時參加遴選。
二、投標(biāo)人須知及資質(zhì)要求：
1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須為“江西省醫(yī)保單位網(wǎng)上服務(wù)大廳”目錄內(nèi)產(chǎn)品，且有投標(biāo)產(chǎn)品配送資質(zhì)。
2.投標(biāo)人必須提供以下合法有效資質(zhì)，包括：
（1）投標(biāo)人、制造商或代理人及各級代理商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一。
（2）投標(biāo)產(chǎn)品為二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證。
（3）所投產(chǎn)品是在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
（4）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營范圍應(yīng)涵蓋所投產(chǎn)品），經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售的，不需提供）。
（5）投標(biāo)產(chǎn)品若非投標(biāo)人自產(chǎn)，需提供產(chǎn)品代理授權(quán)書或制造商授權(quán)書。（該項簽訂合同之前提供即可）
（6）產(chǎn)品參數(shù)、彩頁及產(chǎn)品外包裝圖片（需加蓋生產(chǎn)廠商或全國或全省總代理公章）、使用說明書等相應(yīng)的證明材料。
（7）其他：對投標(biāo)書中的所有資質(zhì)材料、彩頁和使用說明書等，投標(biāo)人必須承諾其真實性和有效性，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。(提供承諾函）
三、報名及獲取詢價文件方式：來電或者現(xiàn)場報名。獲取詢價文件前供應(yīng)商必須將加蓋供應(yīng)商公章承諾函發(fā)送至指定郵箱。
四、獲取詢價文件時間：2025年8月18日至2025年8月2日每天上午08:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時間，法定節(jié)假日除外）
******醫(yī)院行政大樓二樓藥械部（修水縣城良塘新區(qū)江渡大道67號）
六、提交響應(yīng)文件截止時間：2025年8月21日下午15:00（北京時間）
******醫(yī)院南院行政大樓藥械部，參與現(xiàn)場開標(biāo)。
備注：兼容設(shè)備的耗材、或有樣品提供的請?zhí)峁悠贰?/span>
******醫(yī)院南院
聯(lián) 系 人：劉女士
電 話：0792-******（******)
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******醫(yī)院
2025年8月15日
