******醫(yī)院配套基礎(chǔ)設(shè)施項(xiàng)目十四標(biāo)段耳鼻喉科醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件澄清

各潛在投標(biāo)人：

由于內(nèi)容修改，原 招標(biāo)文件中的 相關(guān)內(nèi)容無(wú)效，以新 澄清內(nèi)容 為準(zhǔn)。

澄清內(nèi)容：

一、原招標(biāo)文件 “第五章 技術(shù)要求及采購(gòu)清單 ”中包2的技術(shù)參數(shù)的內(nèi)容進(jìn)行澄清修改，修改內(nèi)容如下：

1、原招標(biāo)文件中設(shè)備一：聽(tīng)力計(jì)（進(jìn)口）“#1.6、測(cè)試精度≤0.05%”，現(xiàn)修改為“#1.6、測(cè)試精度 ≤ 0.1%”。

2、原招標(biāo)文件中設(shè)備三、聲導(dǎo)抗儀“#7.5.9、耳鳴個(gè)性化音樂(lè)康復(fù)治療：系統(tǒng)采用志聽(tīng)耳鳴康復(fù)專(zhuān)利技術(shù)，內(nèi)置精細(xì)化耳鳴治療頻率，涵蓋低、中、高頻范圍，依據(jù)用戶(hù)的耳鳴診斷結(jié)果和治療方案，精準(zhǔn)調(diào)制專(zhuān)屬個(gè)性化耳鳴聲治療音樂(lè)。聲治療音樂(lè)數(shù)量：＞100首；頻率響應(yīng)范圍：20Hz-20KHz；諧波失真：≤1%”。現(xiàn)修改為“#7.5.9、耳鳴個(gè)性化音樂(lè)康復(fù)治療：內(nèi)置精細(xì)化耳鳴治療頻率，涵蓋低、中、高頻范圍，依據(jù)用戶(hù)的耳鳴診斷結(jié)果和治療方案，精準(zhǔn)調(diào)制專(zhuān)屬個(gè)性化耳鳴聲治療音樂(lè)。聲治療音樂(lè)數(shù)量：＞100首；頻率響應(yīng)范圍：20Hz-20KHz；諧波失真：≤1%”(提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章)。

3、原招標(biāo)文件中設(shè)備四、聽(tīng)力測(cè)試儀（聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位儀）進(jìn)口中“*1、具備ABR、ASSR、TEOAE、DPOAE等測(cè)試功能；”，現(xiàn)修改為“#1、具備ABR、ASSR、TEOAE、DPOAE等測(cè)試功能；”(提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章)。

4、原招標(biāo)文件中設(shè)備四、聽(tīng)力測(cè)試儀（聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位儀）進(jìn)口中3、#2.2.4、DPOAE閾值測(cè)試頻率：1 kHz-8kHz，可雙耳同時(shí)測(cè)試、多頻同時(shí)測(cè)試、可選測(cè)試頻率、重復(fù)校準(zhǔn)的最大次數(shù)；現(xiàn)修改為“ #2.2.4、DPOAE閾值測(cè)試頻率：1 kHz-8kHz，多頻同時(shí)測(cè)試、可選測(cè)試頻率、重復(fù)校準(zhǔn)的最大次數(shù)；”

******醫(yī)院焦慮抑郁量表（HADS）、阿森斯失眠量表（AIS）、耳鳴災(zāi)難量表（TCS）、耳鳴害怕量表（FTQ）、視覺(jué)模擬量表（VAS******醫(yī)院焦慮抑郁量表(HADS)等（投標(biāo)時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告加蓋投標(biāo)人公章）。”

6、原招標(biāo)文件中“設(shè)備五、眼震電圖儀1套”技術(shù)參數(shù)現(xiàn)全部修改為

“一、技術(shù)參數(shù)

（一）用途：由專(zhuān)業(yè)人員操作在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于記錄眼震及眼動(dòng)軌跡，輔助診斷眩暈癥診斷。

（二）軟件功能要求：

#1、試驗(yàn)?zāi)K： 自發(fā)性眼震試驗(yàn)，位置試驗(yàn)、溫度試驗(yàn)、視動(dòng)試驗(yàn)、平穩(wěn)追蹤試驗(yàn)、掃視試驗(yàn)、凝視試驗(yàn)、自定義試驗(yàn)；視頻圖像清晰，包含視頻儲(chǔ)存回放功能。

2、可描記和分析眼球水平、垂直、扭轉(zhuǎn)3D運(yùn)動(dòng)曲線，并且出具眼震報(bào)告。（提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章）

3、四位一體同步顯示：眼動(dòng)視頻、體位視頻、眼震曲線、SPV值四位一體同步顯示；可自動(dòng)分析慢相角速度，且播放速度可調(diào)。

4、分析功能：每個(gè)實(shí)驗(yàn)可以單獨(dú)獲取的眼震數(shù)據(jù)，并進(jìn)行獨(dú)立分析；具備精確的眼震分析圖；可以分析病人有無(wú)眼震，顯示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度（提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章）

（三）主機(jī)參數(shù)：

#1、不同分辨率下幀率的要求:≥1920*1080 ?60fps； （提供證明資料并加蓋投標(biāo)人公章）

2、雙眼眼罩設(shè)計(jì)，可以完成左、右雙眼的檢查;

3、選配3D眼震，描記并分析水平、垂直、旋轉(zhuǎn)眼震曲線;自動(dòng)追蹤瞳孔位置;實(shí)時(shí)追蹤眼球動(dòng)態(tài)，高清傳輸每一幀畫(huà)面；（提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章）

4、水平及垂直眼動(dòng)識(shí)別準(zhǔn)確度：識(shí)別誤差范圍：±1.2°

#5、軸向眼動(dòng)識(shí)別準(zhǔn)確度：識(shí)別誤差范圍：±1°

6、 使用年限 ≥6年（提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章）

7、眼動(dòng)刺激信號(hào)準(zhǔn)確度： 頻率準(zhǔn)確度（正弦波、方波）誤差范圍±3%,速度準(zhǔn)確度誤差范圍±6%

8、固視抑制功能： 具備固視抑制

******醫(yī)院 HIS系統(tǒng)無(wú)縫連接功能，主機(jī)或HIS系統(tǒng)開(kāi)放后具備以下性能：

#1、內(nèi)置問(wèn)診表：包含總結(jié)、眩暈及平衡失調(diào)、聽(tīng)力下降、耳鳴、步態(tài)失調(diào)、頭痛、既往史、家族史、個(gè)人史和過(guò)往診斷治療史等(提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章)。

******醫(yī)院專(zhuān)家會(huì)診后的病例報(bào)告(提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章)。

3、體位視頻：同步體位視頻采集，方便回顧實(shí)驗(yàn)時(shí)判斷眼震方向

******醫(yī)院之間的連接，上傳及回傳診斷報(bào)告將診斷報(bào)告(提供證明材料并加蓋投標(biāo)人公章)。

5、信息處理系統(tǒng)：CPU:i5 ；內(nèi)存4G ；硬盤(pán)≥500G ；2G獨(dú)顯。

6、彩色噴墨打印機(jī)，支持無(wú)線打印。

二、主要配置

主機(jī) 1臺(tái)、眼罩?jǐn)?shù)據(jù)、電源線1根、LED視靶1臺(tái)、攝像頭1個(gè)、HDMI線1根、落地支架1個(gè)、信息處理系統(tǒng)含打印機(jī)輸出設(shè)備1套、USB hub1個(gè)、鼠標(biāo)1個(gè)、合格證 ?1份、用戶(hù)使用說(shuō)明書(shū) 1份、多頻顯示器1臺(tái)；軟件模塊1（校準(zhǔn)、自發(fā)性眼震、靜態(tài)位置、動(dòng)態(tài)位置試驗(yàn)、冷熱刺激模塊）1套。

三、包括但不限于能夠與院內(nèi)信息平臺(tái)對(duì)接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享 ;能夠配合施工及與其他設(shè)備進(jìn)行互聯(lián)互通，互聯(lián)互通所需設(shè)備配件由供應(yīng)商提供。”

二、本項(xiàng)目三個(gè)標(biāo)包開(kāi)標(biāo)時(shí)間現(xiàn)變更為 “2025年5月16日 ?9:00”開(kāi)標(biāo)

其它內(nèi)容不變。