名稱(chēng)******醫院檢驗、病理外送服務(wù)

服務(wù)范圍：******醫院的檢驗、病理外送服務(wù)，具體檢驗項目以采購文件第三章采購需求中的“檢測項目清單”為準。

服務(wù)要求：1、檢測準確，保證對所送標本檢驗準確，對檢驗結果負責；由結果錯誤產(chǎn)生的不良后果由服務(wù)承接商負責；2、提供每周七天的上門(mén)接收標本的服務(wù)，時(shí)間為8:30至17:30，遇特殊標本可機動(dòng)收取；3、具有完善的冷鏈物流體系，且符合GB/T42186-2022《醫學(xué)檢驗生物樣本冷鏈物流運作規范》要求；4、接收標本車(chē)輛必須配備專(zhuān)用車(chē)載冰箱或保溫箱，冰箱或保溫箱必須有相應的溫度記錄表，每周至少一次的清潔消毒，保證標本的質(zhì)量；5、具有規范標本接收、登記和包裝流程，保證標本質(zhì)量和安全，確保標本順利交接，方便查核；6、標本接收人員負責標本質(zhì)量的初檢、標識的核對，標本的接收登記及包裝儲存；7、標本不符合檢驗要求時(shí)，應及時(shí)通知采購人重新取樣；8、標本保存：生化類(lèi)一周，免疫類(lèi)一個(gè)月，特殊標本長(cháng)期保存；9、采取的檢測技術(shù)方法及相關(guān)檢測儀器、診斷試劑等產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》等有關(guān)規定（如有最新要求則按最新的執行），經(jīng)市場(chǎng)監管部門(mén)審批注冊，并經(jīng)衛生計生行政部門(mén)批準技術(shù)準入方可應用。同時(shí)要將該檢測技術(shù)方法的產(chǎn)品注冊證書(shū)和技術(shù)準入批準文件提前交采購人審核確認后方可開(kāi)展檢測服務(wù)；10、檢驗報告單必須由具備相應資質(zhì)的檢驗人員簽發(fā)，上級醫師復核。如發(fā)生因服務(wù)承接商原因（如檢測標本丟失、遺漏、混淆或檢驗結果錯誤等）導致醫療事故或采購人醫療糾紛等不良后果的，服務(wù)承接商須承擔相關(guān)的法律責任和經(jīng)濟損失。情節嚴重的，采購人有權解除合同；11、服務(wù)承接商為本項目提供服務(wù)的信息系統需具備良好的網(wǎng)絡(luò )安全保護能力；12、服務(wù)承接商須對被檢測人信息、標本及檢驗結果等資料進(jìn)行保密，檢測樣本、檢測數據等信息不得泄露，以及不得挪作他用；13、******醫院的LIS系統（LIS系統品牌型號：瑞美LIS 6.0）的對接，報價(jià)含此項內容；14、******醫院處理突發(fā)事件，如派專(zhuān)家駐院協(xié)助病理科開(kāi)展病理會(huì )診；15、******醫院未采購，由服務(wù)承接商提供，并且自行檢查庫存，送達臨床科室；16、如有臨床提出的項目未開(kāi)展，服務(wù)承接商******醫院或實(shí)驗室，并取回檢驗報告；17、在未經(jīng)采購人同意或授權前提下，不得向甲方檢驗科室、病理科、醫務(wù)科、臨床科室工作人員以外的任何單位或個(gè)人泄露甲方委托檢驗的項目、檢驗的內容、檢驗的結果；18、合同期內，如采購人有特殊新項目的，雙方協(xié)商處理，具體方式以書(shū)面補充協(xié)議確定。

服務(wù)時(shí)間：本項目服務(wù)期三年，采用1+1+1模式，合同一年一簽，首年合同履約完成，經(jīng)采購人考核合格，可續簽下一年；第二年合同履約完成，經(jīng)采購人考核合格，可再續簽一年。

服務(wù)標準：及時(shí)接收、送檢標本，按國家相關(guān)的檢驗規范進(jìn)行操作，按約定時(shí)間發(fā)出檢驗報告，并對來(lái)樣檢驗結果負責，確保完成檢驗科、病理科日常需要檢測的項目。